Пиротехника |
Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.
Вы здесь » Пиротехника » Пирка для начинающих(помощь новичкам) » Помогите начинающим пиротехникам!
эххх молодешььь, ну включите вы мосх.
эх старцы &)
не знаете что когда перегоняешь азотку покупную 56-65% с электролитом пареным 96% конденсат нужно разделять на фракции ибо сначала (если память не изменяет) отгоняется концентрированная азотка затем азотроп 65% а дальше вода
самый простой вариант то соль азотной кислоты (нитрат аммония) + пареный электролит
CURIUM2
Зато отходов не будет.(соль серной кислоты)
_
Пробовал гидросульфат переделывать во что-нибудь полезное(в дисульфат, в азеотропную hcl), но все равно отходы остаются.
эх старцы &)
не знаете что когда перегоняешь азотку покупную 56-65% с электролитом пареным 96% конденсат нужно разделять на фракции ибо сначала (если память не изменяет) отгоняется концентрированная азотка затем азотроп 65% а дальше вода
самый простой вариант то соль азотной кислоты (нитрат аммония) + пареный электролит
епть, а дефлегматор на что??? он в химмаге продается не как елочное украшение 
Чё вы до азотки вообще докопались. Не в азотке счастье.
Человек хочет ВААККУУММ! Два холодильника ради него разломал.
Ну и ещё поговорить об этом, конечно.
Onimusha, Давай лучше хлорную забодяжим, а?
Там реально без вакуума - крышка!
Onimusha, Давай лучше хлорную забодяжим, а?
Там реально без вакуума - крышка!
без вакуума вполне нормально гонится, очково конечно, но если не гнаться за концентрацией то вполне терпимо.
без вакуума вполне нормально гонится, очково конечно, но если не гнаться за концентрацией то вполне терпимо.
о вижу кроме меня у кого переходный период надольше затянулся
еще один любитель БВВ 85454654654
А идите вы все... в соответствующий раздел 85454654654 о ВВ и БВВ
еще один любитель БВВ
Да не скажи. Она представляет намного больший интерес в разрезе получения перхлоратов. Причем самых чистых. При концентрации до 72% её еще как-то можно транспортировать.
P.S. Все-равно не понимаю: чем не устраивает промышленная азотка? Ну, допустим, будет чуть медленнее нитровать (или расход будет чуть больше). Зато цена ей - 3 копейки в базарный день.
якщо немає NO2 в азотці то вихід при нітрації вищий
настолько лучше выход, что стоит так заморачиваться?
Ребята, если собираетесь что-то делать тоннами - может усилия и оправданные, иначе просто не стоит оно того.
Да и вообще забил бы ты на это дело, оно к добру не приводит...
Если для ВВ - точно не стоит.
Смотря что нитровать. Немало процессов нитрования вообще не допускает ни какого NO2. (но для этого не надо перегнанной под вакуумом азотки) Концентрация то же имеет огромное влияние на выход в очень многих случаях. (другой вопрос, что минимальный дифлегматор вполне справляется с этой задачей без вакуума).
А если не ВВ то что? Левомицетин?
Мама одного знакомого однажды озаботилась тем, что сын заделал в сарае лабораторию и пропадает там каждый день. Она пошла в университет на кафедру органики и спросила об этом у одного препода. Он дал точный исчерпывающий ответ:
Посмотрите, в чём он химичит. Если колба круглодонная, значит либо взрывчатка, либо наркотики. lol*)
Впрочем в данном случае человека интересует "чисто вакуум". Видимо готовится в космонавты lol*)
Если колба круглодонная, значит либо взрывчатка, либо наркотики. lol*)
Зачетно!
По теме- дефлегматор и педваопять спасут ситуацию лучше вакуума, или пущай топикстатртер варит сабжи для которых в азотке НУЖНЫ ноксы))), а вообще повторюсь- нахх оно нужно, в мирной пирке простора для творчества больше
Зачетно!
По теме- дефлегматор и педваопять спасут ситуацию лучше вакуума, или пущай топикстатртер варит сабжи для которых в азотке НУЖНЫ ноксы))), а вообще повторюсь- нахх оно нужно, в мирной пирке простора для творчества больше
В тему по P205, поподробней как ее можно применить с азоткой для ее концентрирования, есть полкило, выбрасывать жалко? Интересен сам способ, в инете ничего конкретного не нашел. Про ВВ, только не подкалывайте, пройденный этап.
эх вы
никто еще не понимает при контакте азотной кислоты с P205 будет виделятса N2O5
а ето не есть гуд
эх вы
никто еще не понимает при контакте азотной кислоты с P205 будет виделятса N2O5
а ето не есть гуд
Лучше бы ты ничего не говорил. То что ты написал ,это для конц кислоты. P2O5 пользуют для осушения кислоты, кабы пропуская дистилят через P2O5 или используют эксикатор. Меня интересует как это выглядит на практике. 78345647234636
эх вы
никто еще не понимает при контакте азотной кислоты с P205 будет виделятса N2O5
а ето не есть гуд
Улыбнуло:)
Оно конечно понятно, что внесение в конц азотку Р2О5 способствует наработке азотного ангидрида в растворе, НО ведь надо помнить при какой температуре это происходит!
на пальцах:
20 и ниже- мета
20 и выше- пиро
Ткипения- орто
Теперь берем отогнанную азотку замеряем ее точную концентрацию(в справочнике азотчика имеются все необходимые таблицы) считаем сколько в ней воды и сыпем в нее Р2О5 с расчетом, что 1 моль ангидрида захавает 1 моль воды при температуре ниже 0*С(ежу понятно, что азотку предварительно держим пару часов в морозилке), после того как все засыпали и перемешали убираем обратно в морозилку где заветный бутыль будет стоять энное время опосля которого годную азотку сливаем с налипшей на дно тары метафосфорной кислоты. В итоге у нас слегка желтоватая жижка так и требующая к себе в объятья какойнить цикл с острой нехваткой NO2 групп.
Гыы прям ностальгия взяла- детство вспомнилось:)
Cпасиба, доходчиво.
зарываетесь потихоньку, однака
не в той теме, не в то время, не в том месте 
Отредактировано MRACOBESSS (2012-04-14 13:48:43)
Всем баню !!!!!
ooj%^
делал раньше азотную кислоту еще таким способом эквимолярных количество серной кислоты добавлял к барий нитрату и получал в осадок барий сульфат и сливал чистую азотную кислоту
то еще более простой способ как получить быстро и качественно азотную кислоту без перегонки
п.с. правда где-то третья часть азотной кислоты остается в кашеподибному состоянии в смеси барий сульфата с азоткою
делал раньше азотную кислоту еще таким способом эквимолярных количество серной кислоты добавлял к барий нитрату и получал в осадок барий сульфат и сливал чистую азотную кислоту
то еще более простой способ как получить быстро и качественно азотную кислоту без перегонки
п.с. правда где-то третья часть азотной кислоты остается в кашеподибному состоянии в смеси барий сульфата с азоткою
Ну да, если бы все так просто было, накуя с P2O5 замарачиваться? Опять улыбнуло.
хаха
раз не знаешь что такое N2O5 и какая это нестабильная вещь то почитай а еще лучше сделай и убедись поджигал пердеж
с барий нитратом делал здесь нет ничего сложного и не нужно искать себе геморрой на одно место и усложнять процесс виробництава фосфорным ангдридом
концентрация получено азотной кислоты напрямую зависит от концентрации серной кислоты
+ - 1-2% в влагу в нитратной соли и ошибку при измерениях концентрации серной кислоты
хаха
раз не знаешь что такое N2O5 и какая это нестабильная вещь то почитай а еще лучше сделай и убедись поджигал пердеж
с барий нитратом делал здесь нет ничего сложного и не нужно искать себе геморрой на одно место и усложнять процесс виробництава фосфорным ангдридом
концентрация получено азотной кислоты напрямую зависит от концентрации серной кислоты
+ - 1-2% в влагу в нитратной соли и ошибку при измерениях концентрации серной кислоты
Да куда мне колхознику до тебя. 
Подскажите в чем разница между составами зеленого огня:
1)
Нитрат бария - 60%
ПВХ - 20%
Магний - 20%
+6% декстрин
2)
ПХК - 16%
Нитрат бария - 42%
Магний - 25%
ПВХ - 15%
Уголь - 2%
+связующее
И если замешивать первый состав на воде, не будет ли какой-то реакции между магнием и нитратом?
2) сгорит быстрее
Магний бы дихроматом 3%, если на воде.
Паша, делал и тот и тот, первый - салатовый, второй - бриллиантово-зелёный, очень красивый цвет. Поджигается легко, от ПМ+ПАМ 10%, и да, он горит быстрее, но не на столько что прям ваще)) 3х3 мм кубик за 1,5 сек. ПХК до 10% можно прибрать.
Отредактировано Somov (2012-04-30 22:25:41)
http://cs6004.userapi.com/v6004101/14e/O13aBie8E-o.jpg подскажите как сосуд данный называется ? в лабе нашёл его переделал терь трубка . хочуу другу такую же подарить но не знаю как купить ..
колба фаворского. говновары в такой перегонку под вакуумом делают.
Фавор и есть, только какой то шибко маленький. Для некоторых приложений незаменимая вещь!
даааа для приложений) спасибо ребятки)
Улыбнуло:)
Оно конечно понятно, что внесение в конц азотку Р2О5 способствует наработке азотного ангидрида в растворе, НО ведь надо помнить при какой температуре это происходит!
на пальцах:
20 и ниже- мета
20 и выше- пиро
Ткипения- орто
Теперь берем отогнанную азотку замеряем ее точную концентрацию(в справочнике азотчика имеются все необходимые таблицы) считаем сколько в ней воды и сыпем в нее Р2О5 с расчетом, что 1 моль ангидрида захавает 1 моль воды при температуре ниже 0*С(ежу понятно, что азотку предварительно держим пару часов в морозилке), после того как все засыпали и перемешали убираем обратно в морозилку где заветный бутыль будет стоять энное время опосля которого годную азотку сливаем с налипшей на дно тары метафосфорной кислоты. В итоге у нас слегка желтоватая жижка так и требующая к себе в объятья какойнить цикл с острой нехваткой NO2 групп.
Гыы прям ностальгия взяла- детство вспомнилось:)
Ну вообщем, применил я Р2О5 И ДЛЯ концентрации и для синтеза, ничего сложного в этом действительно нет , причем Р2О5 довольно инертно в реакциях нитрования и свою миссию выполняет без эксцессов. А то почитал, всякую херню про Р2О5 пишут, дауны разные, что с водой чуть не взрывается и т.д. Кстати азотный ангидрит я так и не увидел lol*) И HNO3 конц никак не желтая, чистенькая как слеза , правда пока холодная.
Отредактировано logach (2012-05-04 20:34:54)
Вы здесь » Пиротехника » Пирка для начинающих(помощь новичкам) » Помогите начинающим пиротехникам!