Смесь анода и катода?

Привет!
попробывал получить Гипохлорид натрия так, Взял CaCl2O+Na2CO3 = NaCl+NaCLO+CaCO3
CaCl2O (Хлорная известь)=200гр Na2CO3=200гр (Стиральная сода или сода кальцинированная), Растворил в воде оба реактива, и прилил Na2CO3 по частям и мешал (CaCl2O в 340 мл воды и Na2CO3 также )
после чего дождался пока CaCO3 осядет, профильтровал, получил раствор зеленого цвета. ... Гипохлорид то вродь бесцветный ... Добавил Хлористого калия, начал кипятить, половиду выпарил, причем если хлор растворен в воде, почему окраска рас-ра при кипячении.. оч странно, мож че то есть, Что нить скажите то... как мне дальше то жить
http://savepic.org/379212.jpg сода
http://savepic.org/367948.jpg  Раствор до и после фильтрации
http://savepic.org/353612.jpg
Вообщим проблема в том что я не знаю как дальше делать то,
Из Белезны не получал ни разу, а тут
Что делать, как разложить Гипохлорид (Правильно, Без Электролиза)...
_______________________________________________________
Напишу расчеты для 100 гр Хлорной извести. (Карякин ЧистХимВ-ва)
К 200 мл (Холодной) воды частями присыпать 100 гр Хлорную известь
после растворения прилить (частями) при постоянном перемешивании
раствор 70 гр Na2CO3 (Стиральной соды) в 200 мл (Холодной) воды,
по мере растворения Na2CO3, вода нагрееться. По мере реакции раствор
сначала густеет потом разжижаеться, Мешать до тех пор пока раствор не
станен жидким. Дать отстояться. Профильтровать от CaCO3
(сознательно увеличил воду, он густеет и потом туго разжижиетться )

    100    70    38.3  47.8  66.0
1. СaoCl2+Na2CO3=NaCl+NaClo+CaCO3
    126    106    58   74    100
NaClo образует пентагидрат NaOCl • 5H2O плотностью 1,574 г/см?;
NaOCl • 5H2O= 47,8+90=137,8 гр в 210 мл воды пл 1,168г/см? (22%)
-=====================================================================-
       47.8   24.9  22.8
2. 3NaClo=2NaCl+NaClo3
     74    58    106
Получаем раствор содержащий  63.2 гр NaCl (29) и 22.8 гр NaClo3 (9,15), в 400 мл воды
Общей плотностью 1,1 гр/cм3 
-=====================================================================-

   22.8      15.9  26.2  12.4
3. NaClo3+Kcl=KClo3+NaCl
    106    74  122   58

На счет цифр не обижайтесь, они наврятли правильны
Вечером отпишусь, начал синтез на оч холодной воде....

А можно попробывать слой диоксида сделать, сварить в калийки
Pb+KNO3=PbO+ KNO2 (он черный становиться), и обработать Хлорной известью..
CaCL(OCL)+ PbO=CaCL2+PbO2
Вот чем и завтра займусь.

я в Чувурине прочер (вторая книга стр 38 ), мож и не так прочел...

каждый делает как ему нравится

Смотри растворимость солей

мм... панятно,  для фильтровки значит только


вот то что мне удалось очистить ...) немного израсходовал уже, а было 3,3 кг
Очистку я делал кипячением, остатки угля как накипь налипают на стенки кастрюли, сливаю патом в другую тару и крестализую при 0 С, так несколько раз
Папробую след раз как израсходую берту эту (а это не скоро) из хлорида натрия... посмотрим..

Отредактировано arpx (2010-04-09 20:18:09)

Хлорид калия на ура. Ничего страшного с малой растворимостью хлората калия нет. И чистится от графита на ура и без проблем. Намного сложнее потом от натрия её отмыть.
После электролиза на дне лежит слой гамулы из графита, берты и т.д. Всё это в эмалированую кастрюлю сваливаешь и доводишь до кипения, чтобы хлориты разложились и все соли растворились. Эту кастрюлю ставишь в холод. гамула падает на дно вместе с кристалами и через много часов всё покрывается слоем кристалов и остаётся чистый маточный раствор. Его сливаешь в отдельную тару, так чтоб без гамулы. Всё что осталось в кастрюле перекалопуцать и слить керез марлю полученую чёрную жижу в третью ёмкость. К кристалам прилить немного чистого маточного раствора, покалапуцать, слить через марлю. В конце получится вот то что у тебя на фото - грязная соль. Эту массу растворяешь в кипящей воде так чтобы получить максимальное насыщение, когда при кипении на поверхности появляется тонкая кристалическая плёнка. На лейку натягиваешь бинт, ложиш плюшку ваты, снова бинт. И кипящий раствор проливаешь через этот фильтр. Надо лить быстро и не давать бинту провалится внутрь лейки.
На фильтре останеца 99,99% графита, ещё часть будет на дне кастрюли. Раствор в холод. Выпавшие кристалы ещё раз отделить от малочного раствора, закипятить с чистой водой, пролить через фильтр, поставить в холод. Выпавшие кристалы отфильтровать, высушить.
А все оставшиеся растворы я использую в следующем цикле электролиза. Я сразу делаю раствор почти 1гк хлорида калия, поэтому на выходе гора хлората и потери на фильтре не влияют на конечный результат.
ПРОБУЙ!! cul)

процесс уже запущен, всё работает как надо, специально снял видос как оно работает, скоро ссылкону! =)

Я там что то выпрямителя не вижу....
Ты уверен, что у тебя на банки подается постоянный а не переменный ток? Фотку и марку выпрямительных диодов засвети.
Еще бы тебе не плохо обзавестись амперметром, хотя бы таким как стоит в автомобиле на щитке приборов...
  Должно быть так:

И ЕЩЕ СДЕЛАЙ ГАЗООТВОД!!! А ТО В......ЁТ! ХЛОР СИЛЬНЫЙ ЯД!!

Отредактировано judas (2010-05-12 16:09:04)

А чтобы это знать, нужен амперметр.

Залил программу  на свой сайт в разделе СОФТ

Отредактировано judas (2010-05-12 16:43:00)

Ссылка, это есть моя подпись, желтыми буквами. Кликни по ней и попадешь на http://pirohimic.ucoz.ru/

у меня раствор почернел!, это от графита ботва пошла?? =)

да, всё охлаждаю, вот только что воду с ночи поменял на новую.
к стати газ уже перестал почти выделятся, это значит что электролиз почти завершён??