http://fotki.yandex.ru/users/sashamashaolg...703200/?page=45 2.5 суток, 20 град-20ампер
Отредактировано logach (2013-01-13 00:09:42)
Пиротехника |
Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.
Вы здесь » Пиротехника » Хим.Реактивы » Получение хлората калия
http://fotki.yandex.ru/users/sashamashaolg...703200/?page=45 2.5 суток, 20 град-20ампер
Отредактировано logach (2013-01-13 00:09:42)
Ни чего я не доливал , первый раз бвнка простояла 3 дня ,5 А, темп 20 град. Выход был в 2 раза меньше чем на фото. Второй электролиз провел на свежем растворе KCl 10А,50 град,3ю3 дня чтоб сравнить , отрабонанные электролит от первого потом добью. Все хочу знать живучесть электродов своих , по этому думаю 20А пока не давать,раз при 10А и покрытие изменило цвет К стати первый электролиз когда делал электролит потемнел , а второй был , как слеза . связываю это с тем , что видимо титановые ноги пассивировались и больше не разрушались сильно.
На счет отключения электричества не знаю, дома не всегда , мож отрубали в сети.
Так без напруги и платина темнеет? Ч чет думал это от большего тока и температуры. короче нужно проверить , сейчас новый рассол поставил третий уже по счету к старом добавил соль +прокипятил .
А потемнел какой, тот что на аноде был или на катоде? В литературе пишут что без напряжения в электролите нельзя долго держать электроды и обезательно после каждого процесса электролиза электроды нужно промывать в растворе соляной кислоты. То что потемнело ничего страшного с ними не должно случится попробуй промой в солянке разбавленой.
Вот пару книг интересных
http://filebox.od.ua/?file=2c9ec91162ed … 625de1e2da
http://filebox.od.ua/?file=a315415ecd39 … fafab6af54
ОК! спасибо! немного успокоил, да специально то не держал без напруги.
logach то что кажется , что много осадка выпало , не знаю, написал ,как есть банка остыла после электролиза и сверху крупные кристаллы выпали дополнительно , осадок не плотный поэтому кажется , что много , я его 1 раз перекристализовал и поставил сушиться , как высохнет взвешу.
Потемнел катод , видимо в мое отсутствие вырубали.
Обмазывание ног герметиком и надевание термоусадки до одного места , при температуре 50 град и токе 10А моя "звщита" развалилась. На хлориде калия при 10А меня выход устроил на данных электродах , на хлориде натрия попробую дать 20А , на NaCl попозже планирую ПХК или ПХА замутить.
Отредактировано V205 (2013-01-13 12:09:46)
ОК! спасибо! немного успокоил, да специально то не держал без напруги.
logach то что кажется , что много осадка выпало , не знаю, написал ,как есть банка остыла после электролиза и сверху крупные кристаллы выпали дополнительно , осадок не плотный поэтому кажется , что много , я его 1 раз перекристализовал и поставил сушиться , как высохнет взвешу.
Потемнел катод , видимо в мое отсутствие вырубали.
Обмазывание ног герметиком и надевание термоусадки до одного места , при температуре 50 град и токе 10А моя "звщита" развалилась. На хлориде калия при 10А меня выход устроил на данных электродах , на хлориде натрия попробую дать 20А , на NaCl попозже планирую ПХК или ПХА замутить.
нУ , вешал, сколько вышло??
Вот такой вопрос "всплыл", на электродах обработанных двуокисью свинца хлорат так же сыпатся будет(по сравнению с платиной), и по выходу как кто-нибудь знает ?
Отредактировано Kirill (2013-01-13 17:32:33)
думаю если правильно нанести двуокись , то не хуже платины будет
хлорат еще сохнет , влажный весит 350 гр , 600 гр брал хлорида , допустим когда высохнет будет 300 гр хлората ,это не много так как по теории хлората должно быть больше взятого хлорида, еще перекристализация съела часть продукта, правда то что не выпало после перекристализации снова в дело пойдет но все же.
Отредактировано V205 (2013-01-13 19:56:48)
думаю если правильно нанести двуокись , то не хуже платины будет
хлорат еще сохнет , влажный весит 350 гр , 600 гр брал хлорида , допустим когда высохнет будет 300 гр хлората ,это не много так как по теории хлората должно быть больше взятого хлорида, еще перекристализация съела часть продукта, правда то что не выпало после перекристализации снова в дело пойдет но все же.
Нормально, если учесть что он у тебя не прошел весь цикл cul) Дубль 2, трое суток электролиз, подливал концентрат калия хлорида, ну уже побольше http://www.youtube.com/watch?v=jjWVfL1u … e=youtu.be нравится мне эта процедура lol*)
хорошая задумка но ябы взял вот такую воронку
к ней подобрал друшлаг, и емкость для жидкости, отсос воздуха велбы выше конца носика воронки, чтобы точно в пылесос нечего не попало получилась бы импровизированная колба бунзена lol*)
чтоб в пылесос не попало я сначала жду пока вся вода самотеком уйдет, потом уже включаю и тряпку подкладываю в ведро как адсорбер.
Отредактировано logach (2013-01-14 12:36:56)
всеравно ябы повязал на друшлаг хотябы марлю и опустил хвост на противоположную стенку ведра, я просто видел как дымит пылесос в который попала вода
Нормально, если учесть что он у тебя не прошел весь цикл cul) Дубль 2, трое суток электролиз, подливал концентрат калия хлорида, ну уже побольше http://www.youtube.com/watch?v=jjWVfL1u … e=youtu.be нравится мне эта процедура lol*)
Взвесил, 282 г, за трое суток, вообщем за три электролиза набрал 800 гр хлората cul)
Отредактировано logach (2013-01-15 18:57:22)
Взвесил, 282 г, за трое суток, вообщем за три электролиза набрал 800 гр хлората cul)
я на графите за трое суток получил 150 грамм гдето при токе 15а
Взвесил, 282 г, за трое суток, вообщем за три электролиза набрал 800 гр хлората cul)
значит 4 суток, взвесил после пылесоса-440гр, завтра еще разок взвешу после окончательной просушки cul) Перезавесил-436гр, хорошо пылесос сушит!
Отредактировано logach (2013-01-18 16:39:46)
значит 4 суток, взвесил после пылесоса-440гр, завтра еще разок взвешу после окончательной просушки cul)
Результат даже очень не плохой, когда лень хоть какие-то книжки почитать и подумать – почему такой низкий выход по току. Выход 35% по току для платинизированного анода - это очень мало. При тех же потерях платины без труда 70% получить можно, а если хорошенько подумать, то и 80% покажется мало. Впрочем результат подтверждает лабораторные исследования проведенные более чем сто лет назад.
С чем и поздравляю.
Кроме коэффициента выхода по току считают и коэффициент выхода по мощности. Получают умножением коэффициента выхода по току с теоретически необходимым напряжением на ячейке (2 целых и 3 десятых вольта) поделенным на практическую величину напряжения на ячейке.
Кто что может сказать про эти электроды? Этот материал тот про что я думаю или другой? http://tdgears.ru/device/id24324.htm
По-любому, без вариантов))
Кто что может сказать про эти электроды? Этот материал тот про что я думаю или другой? http://tdgears.ru/device/id24324.htm
Отредактировано Merlin (2013-01-18 15:18:29)
Результат даже очень не плохой, когда лень хоть какие-то книжки почитать и подумать – почему такой низкий выход по току. Выход 35% по току для платинизированного анода - это очень мало. При тех же потерях платины без труда 70% получить можно, а если хорошенько подумать, то и 80% покажется мало. Впрочем результат подтверждает лабораторные исследования проведенные более чем сто лет назад.
С чем и поздравляю.
Кроме коэффициента выхода по току считают и коэффициент выхода по мощности. Получают умножением коэффициента выхода по току с теоретически необходимым напряжением на ячейке (2 целых и 3 десятых вольта) поделенным на практическую величину напряжения на ячейке.
Кто что может сказать про эти электроды? Этот материал тот про что я думаю или другой? http://tdgears.ru/device/id24324.htm
я сомневаюсь что 35%, это по программе, а не в реале, в ней не учитывается не площадь электрода , не температура не много чего, в конце концов мы юзаем не промышленные установки. C 2.3 литра, пусть даже 400гр pf 4суток 30% обьема емкости , я считаю хорошо. Даже на ютубе у чела за 6 суток меньше вышло, хотя у него электороды по площади в два раза больше. http://www.youtube.com/watch?v=9FyGP-zSpZo у меня по обьему примерно также вышло за4 суток.+ еще в растворе не мало осталось, который на следующий этап уже работает.
Отредактировано logach (2013-01-18 17:37:06)
Кто что может сказать про эти электроды? Этот материал тот про что я думаю или другой? http://tdgears.ru/device/id24324.htm
сие есть магнетит низкоомный штука замечательная но кусучая по цене, диоксид свинца наше все
5 суток http://www.youtube.com/watch?v=x6rpE5_p … e=youtu.be ток упал с 24 ампера в начале процесса до 15 в конце, но до 15 я не довожу , прибавляю ампертраж до 20А. Cмысла держать более 5 суток не вижу.
5 суток http://www.youtube.com/watch?v=x6rpE5_p … e=youtu.be ток упал с 24 ампера в начале процесса до 15 в конце, но до 15 я не довожу , прибавляю ампертраж до 20А. Cмысла держать более 5 суток не вижу.
Ниче так cul) А по мере испарения электролита что даливаеш, воду или раствор хлорида?
Ниче так cul) А по мере испарения электролита что даливаеш, воду или раствор хлорида?
смысла лить воду тоже не вижу, лучьше пусть будет за тоже время больше хлората, поэтому лью раствор кcl, на долив там все равно мизер. Взвесил --430 грамм http://www.youtube.com/watch?v=_Ubp_6imQcQ Вообщем делаем выводы; 1) с моей емкости, максимальная производительность первые 4 суток, потом процесс скатывается по наклонной 2) больше 4-5 суток держать не имеет смысла если вы хотите сэкономить время и не ждать граммы 3) для увеличения выхода, все просто, надо докупать еще электроды lol*) Потому как даже засунь мои электроды в ведро , выход не изменится. Да еще, во избежания перЕгрева БП, лучше использовать менее конц раствор и темпер у меня в среднем 20 градусов.
Отредактировано logach (2013-01-22 17:15:02)
Согласен с logach на все 100 , варю хлорат почти так же , примерно 3-4 дня банка стоит на улице ток 10А ,когда мороз ее укутываю, сейчас у нас+ открываю короче температуру держу около 40-50 , после 3-4 дней банку меняю на новую с свежем рассолом , старый рассол остужаю до 0 град ,сливаю в отдельную банку ,потом раствор донасыщаю KCl и когда очередная банка созреет меняю их местами. В общем за 4 электролиза набрал около 1 кг сухого перекристализованного хлората калия , вот банка в нее влезло 800 гр Производство особо не напрягает, варится ,да и варится и выжимать КПД да же нет большого желания. До перхлората буду догонять уже на хлориде натрия.
PS.вообщем в программу надо внести площадь электрода, тады результа будут достовернее cul)
Там в проге еще сильно влияет концентрация электролита., РН и вообще много всего, я забил на программу ,она вообще не нужна. Если уж подходить к процессу серьезно то нужно просто кроме температуры и тока, контролировать PH раствора, ставить больше ячеек и делать анализ раствора на содержание хлората. У нас не те объеиы что бы доводить КПД до максимума.
зашибись cul) завтра сниму свой битум на хлориде натрия и графите, и буду думать над двуокисью
подскжите какая нормальная плотность тока для двуокиси ? хочу уменьшить число электродов в двое, но оставить ток в переделах 30 ампер
Отредактировано Darknew (2013-01-23 04:13:05)
Кто что может сказать про эти электроды? Этот материал тот про что я думаю или другой? http://tdgears.ru/device/id24324.htm
отправил запрос на цены вот что пришло
НА Ваш запрос от 19.01.13м можем предложить Менделеевец-МТ (1МТ) по цене 33600,00 руб. с НДС, срок поставки 30 дней.
За такую цену можно и платину купить...
Про хлорат на графите...получил грамм 10 не больше,теперь жду когда реактивы для обработки двуокисью придут.
За такую цену можно и платину купить...
Про хлорат на графите...получил грамм 10 не больше,теперь жду когда реактивы для обработки двуокисью придут.
при токе 15А получил около 150 грамм за трое суток, сейчас ток 30А и завтра конец процесса по расчетам на 60% эффективности
У меня ток 5А, сейчас ТС-180-2 перематываю.
У меня ток 5А, сейчас ТС-180-2 перематываю.
тут обсуждение и конструирование блока питания для электролиза
ответьте сколько кто давал на двуокись, ото расходятся мнения от 0.1 до 0.3А
Отредактировано Darknew (2013-01-23 16:02:36)
тут обсуждение и конструирование блока питания для электролиза
ответьте сколько кто давал на двуокись, ото расходятся мнения от 0.1 до 0.3А
Вы здесь » Пиротехника » Хим.Реактивы » Получение хлората калия