С магнием можно весело пострелять!
Кроме того гляньте тему цветные составы на нитратах.

Не кричи=)

ПВХ достать вообще не проблема, так что ищи, а составов на нём полно.
Так же можно сделать на нитрате, хлориде бария, паме и НЦ

Ничего подобного!
Пишем реакцию:
BaCl2+NH4NO3-->Ba(NO3)2+NH4Cl
Уравниваем:
BaCl2 + 2NH4NO3 = Ba(NO3)2 + 2NH4Cl
Видим, что на один моль хлорида бария идет 2 моля аммиачки.
считаем сколько это по весу.
BaCl2 - 1 моль составит 208г
NH4NO3 - 2 моля составит 160г

Этого не надо помнить...
Этого  надо уметь считать.

Аналитики сплавляют BaSO4 с карбонатами в платиновом тигле, но не в растворе из-за ПР и времени.

Пробовал, "в пробирке", так сказать. И то что хлорид бария был в растворе-это факт, сколько незнаю, т.к. у меня с ним проблем нет.

Сплавлять - это идеал, конечно!

Буду очень признателен за получение сведений в цифрах о растворимости BaCl2 в этаноле. Заранее благодарю!

Растворимость (в г/100 г или характеристика):
вода: 31,6 (0°C)
вода: 33,7 (10°C)
вода: 36,2 (20°C)
вода: 37,4 (25°C)
вода: 38,7 (30°C)
вода: 41,2 (40°C)
вода: 43,7 (50°C)
вода: 46,4 (60°C)
вода: 52,2 (80°C)
вода: 58,2 (100°C)
этанол: не растворим

Насколько я знаю  все соли которые хорошо растворимы в воде ,плохо растворимы в этаноле

Надеюсь что информация будет полезна. Был сварен нитрат бария (НБ) посредством обменки хлорида бария и нитрата аммония. В ходе реакции в осадок выпадает белый порошок НБ, не буду вдаваться в подробности, вобщем из сваренного НБ был приготовлен состав зеленого огня, в тот момент когда был добавлен ПАМ началось достаточно сильное выделение аммиака, как оказалось в кристаллах НБ содержался нитрат аммония который и стал реагировать с ПАМом. Свареный НБ я промыть промыл, а вот перекристаллизацией пренебрег. Наличие следов нитрата аммония определил качественно, к свареному НБ добавил пару капель крепкой щелочи, сразу стал ощущаться запах аммиака.

Понятно что купить проще и дешевле, но бывают такие моменты в жизни что нет реактива, а он очень необходим поэтому пришлось варить из того что было.

Можно. Муфельная печь есть? (Нужно хотя бы 800˚С.)

А почему никто не пробовал работать с пероксидом бария? Шилдовский его упоминает, как очень сильный окислитель.
Я взял 1кг на пробу. Вот теперь ломаю голову, как бы его можно применить... Хотелось бы в составе зеленых звезд (понятно, что нужен будет донор хлора + горючее + магний или люминь для яркости).
Кстати, о его окисляющих свойствах: сегодня буквально пару крупиц попало на палец (крайне спешил и проигнорировал ТБ). Естественно, сразу же смыл водой. После мытья рук был запах активного кислорода (такой же бывает при нагревании марганцовки). Самое любопытное, что через пару часов то место на пальце, куда попали крупинки покоричневело, как при попадании концентрированой азотной кислоты на кожу. Следовательно - окисляющие свойства у него крайне выражены.
Вопрос знатокам: как его рациональнее использовать в пирке? Понятно, что проще всего пустить на флеш (почти уверен, что с металлом будет бурное горение). Все-таки хотелось бы найти ему применение в звездных составах

Подозреваю, что цементаторы на основе ацетона (НЦ лак) в звездах на BaO2 тоже будет стремновато использовать Боюсь, как бы киса в звездках не образовывалась... Тогда ЧрПр будет почти гарантированным. Жаль, что никто не работал. Придется опять копать интернет... Что меня удивило в книге Шилдовского - он хвалил пероксид бария, как сильный окислитель (7-я страница) и в таблице применения BaO2 он ему нашел применение в воспламенительных составах (стр. 10, табл.2.1). Если уже и переводить его на подмазку - с каким горючим лучше сочетать? Уголь/сера/металл?