ну я попробовал как вы сказали. Только пузырьки шли с -. А вода зеленая какая то стала, и в ней много осадка.

Ну это и будет то что надо?

Искал железный сурик - нигде не нашел. Говорят, что им, мол, сухой не выгодно возить - никто не покупает.

Я так и делал, пацанчик знакомый принёс целый пакет ржавчины, я ёё потолок в антиквариатной железной ступке, она тяжело измельчаеццо,  получилось в консервную крышку и поставил на газ. Стояло оно у меня на газу долго, я про неё забыл, часа 2 наверно, потом ещо раз в ступку и оно оч легко измельчилось почти в пыль =)

Че париться, я думаю у большинства присутствующих есть азотка. Я в ней растворил гвозди потом нагрел это коричневое говно в закрытом тигле на костре и усе! Сурик готов! Прекрасного кирпичного цвета   Главное чтобы кислород не попал при прокаливании, иначе получите окалину.

В оригинале там была выпаренная моча,древесный уголь и речной песок,он прокаливал эту смесь в запаянной реторте в течении нескольких часов=)))
Я раньше хотел по его методу попробовать синтезировать фосфор,но как то руки не дошли))))))))))))))))))))))))

А чё переводить азотку, когда сурик продается и то не дорого совсем?
Почему прокаливать без доступа кислорода? Чтобы оксид не окислился?))))))

Сурик - это смесь оксыдов железа 2 и 3 валентного (FeO и Fe2O3 -> Fe3O4 зовут), не понимаю насколько это в тему будит, но раз так - то так и быть.

Электролизом соды или еще чего-то из железным анодом можна получить ржавчину Fe(OH)2 и Fe(OH)3, которая после прокаливания переходит в оксид FeO и Fe2O3 соответственно.

Я в строй маге взял, 2 или 3 кило, где-то около 13 грн. стоил, не помню деталей.

Кстати, на предыдущей странице всё уже описано и расписано!

просто мне например,оксида грамм 50 хватит на год, нах мне кило?

Я сегодня получал подобным способом.
52Грамма Пищевой соды и 104грамма Железного купороса (с водой).
Купорос был влажным, поэтому реакция началась сразу с выделением газа всё начало пучить, затем чашку я поставил на плиту... Включил средний огонь. Как мне показалось жидкости стало мало и я добивал воды дабы реакция протекла побыстрее в ней,а потом просто выпарить воду и прокалить - так оно и случилось.
При добавление жидкости надо уменьшить нагрев плиты(В моём случае газовая кухонная) и постоянно помешивать так как масса из чашки хочет постоянно вылезти... Затем когда почти вся вода испарилась начинаем прокалку, по началу у вас чёрная - зеленоватая жижа которая даже от ложки не отстаёт, не моного прокалив получаем рыжий осадок с примесями соды. Прокалив на сильном огне 10мин - 15мин получаем красно-бордовые сгустки и "пыль".

Что бы очистить от соды(и других лишних продуктов реакции) можно окалину растворить в воде и процедить, потом ещё раз выпарить воду.

Сейчас я запасаюсь реагентами так как не имею возможность купить кофемолку.
Будет фотик или телефон(Финансы пока не позволяют) будет гайд:)
Делал по такому способу потому, что для меня это дешевле 500гр соды 10рублей 1кг Железного купороса 55-60р.
Выход из 54Грамма Пищевой соды и 104грамма Железного купороса составил =
75-80 грамм. Ещё на самой тарелке(Она из нержавейки) и ложке осталось прилично(Так, что до 90может дойти) так, что выход очень большой для меня.

Отредактировано NewMasi-Ximik (2009-03-28 19:08:58)

Формула пищевой соды NaHCO3. Будет выпадать основной корбонат железа, но это не важно, при прокалке СО2 и водичка улетит. Так что для простоты расчетов можно принять формулу как результирующий продукт железо углекислое двухвалентное.
   Кроме тог важно учитывать, при расчете к-ва компонентов, колличество малекул воды в кристалогидрате железного купороса.

По правильному надо было бы сделать так: Осадить основной корбонат железа, это зеленый нерастворимый осадок, дать отстоятся, ночьку, и отделить декантированием от раствора сульфата натрия, потом для пущей чистоты  осадок разболтать с водой и операцию с отстаиванием и деконтацией повторить. Опосля всего этого осадок на сковородку.

Если у кого есть гидрооксид натрия, то осаждать лучше им, чем содой.

Кому это все лень делать, те могут обдирать ржавые трубы.

Отредактировано judas (2009-03-28 20:33:04)

Нет не всегда. Так просто не бывает. Все мы люди и можем иногда ошибаться.
На счет железного купороса, если мне не изменяет память, то там  семь молекул воды на одну молекулу сульфата.
FeSO4*7H2O, и его молярная масса получается  278.016г/моль, в то время как молярная масса безводного сульфата железа FeSO4 составляет  151.909г/моль
Вот эту разницу при расчете надо учесть.

На мой взгляд проще сделать с декантацией,после обработки купороса пищевой содой,и последующим прокаливанием осадка.

спиртиком сбрызни пену, и все на время пройдет, потом есчо когда опять запучит. мне помогало.

Из чего можно сделать фильтровальную бумагу или чем её можно заменить? Просто нужно процедить мне осадок, а не знаю через, что пропускать:(
Подскажите люди:)
Сорри, что немного не в тему, но если я сделаю по способу judas нужна будет бумага или её замена.

Отредактировано NewMasi-Ximik (2009-04-02 02:54:46)