Ребят подскажите как получить ангидрид серной кислоты, а SO3!
Ангидрид серной кислоты
Сообщений 1 страница 30 из 56
Поделиться22007-11-07 23:53:57
Получить не проблема, главное собрать. Я тоже такой идеей маялся но умные люди отсоветовали. А получают из пиросульфатов прокаливанием выше 380,
или прокаливая сульфаты при более 650. А легче безводная серная + фосфорный ангидрид.
Поделиться32007-11-11 19:34:15
А без серной кислоты можно как нибудь собрать его?
Поделиться42007-11-11 20:55:31
Доокислением сернистого газа кислородом. А нахрен он тебе нужен?
Поделиться52007-11-11 21:25:27
Так как в наше время очень дефицит концентрированной серки, то приходится такими методами.
Поделиться62007-11-13 14:49:31
SO3. В данном случае, еще более дефецитный реактив. Так что это не перспективный путь. Я бы понял все заморочки с ним, если бы он был нужен
как реагент без которого не обойтись, в какомнибудь синтезе, а делать из него серную кислоту, это по моему мнению просто расточительство. Остается парить электролит. С этим гемора несравнимо меньше, чем с получением серного ангидрида. Серная кислота сама по себе очень дешовый реактив, у нас чуть больше доллара за 1,85 кг стоит. Просто надо найти где брать. Ищущий всегда находит.
Поделиться72007-11-13 19:45:30
Так как в наше время очень дефицит концентрированной серки, то приходится такими методами.
Если ты в России живеш то это бред полный . т.к. она в любых автозапчастях продаеться. Если в Израиле то куй его знает.
Как может быть серка дефицитом незнаю помоему ты гониш, да какой там на.... автозапчасти. Возьми аккумулятор автомобильный и тупо слей кислоту ВСЕ . Бред!
Поделиться82007-11-14 15:20:22
Серку везде пожно достать! Даже если в Афреке живеш =)))
Поделиться92007-11-14 17:01:59
не серега конц серка дефицит , у нас ее не купишь она отнесена к перекурсорам и ее конц нельзя продавать, а элик запросто покупай
(а так если подойти к продавцу из соседнего ларька и сказать мол надо для канализации конц серка она говорит когда мона забрать но дорого за литр более 4$)
Поделиться102007-11-14 18:12:18
Унас серка 5 баксов стоит, 98-99%(за литр) Без проблем продадут даже если тебе 6 лет... Для нас 5 баксов это пустики, так что вполне дешего я щитаю =)
Поделиться112007-11-14 20:07:37
А вот в Москве еще более сложнее достать, т.к., также как и соляная, она отнесена к прекурсором, а аккумуляторную я на ней только и "живу", только мне нужна конц. серка, а выпаривать её дома, это простите самоубийство, не только для себя, но и для плиты, т.к. один раз зделав, чтото не очень хочется. и тем более выпаривая аккум. она получается очень грязной.
Поделиться122007-11-14 20:35:34
ну видишь ли у нас в казахстане все подругому
у меня на заводе зарплата 200$ в месяц
Поделиться132007-11-14 20:35:34
must, не неси херню, что в Москве прям не где не достать концентрированную серку.
Пойди по химмагам походи.
Поделиться142007-11-15 20:18:13
Нет действительно можно, но туда куда я обрашался, её продают безналичным плаьтежом, а в обычных химических её совершенно трудно достать!
Поделиться152007-11-15 21:06:02
Короче, в Москве конц.серку не безналом, а часным лицам не продают. Маст хорош мусолить кипети электролит и не парь мозги. Я в твои годы кислоты в школе п..здил. На любой лабораторной работе у меня было несколько пузырьков, и я сливал и ссыпал что мог цкпцкпцпц
Отредактировано Odin (2007-11-15 21:07:31)
Поделиться162007-11-16 17:42:32
Да в нашей лаборатории уже и так реактивный кризис, потомучто если в 9 классе, мы как то еще потихоньку, то шас уже никто не стесняется, сейф сломали, шел. мет весь потырили, она такую головомойку устроила!
Поделиться172007-11-30 20:41:08
Все получил, слава богу, теперь че с ним делать, незнаю
Поделиться182007-12-01 04:57:14
Если не знаеш что с ним делоть нахер ты его тогда получал???
Поделиться192007-12-01 16:02:58
я хотел серку сделать, да это невыгодно, буду шелочные сульфиты делать)
Поделиться202008-10-24 00:43:58
Как думаете такая реакция пойдет?
Na2S2О7+H2SO4=2NaHSO4+SO3
http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/Н..._серная_кислота
4 абзац, 8 строчка
Отредактировано mma (2008-10-24 00:45:41)
Поделиться212008-10-24 10:53:33
Пиросульфат натрия и так при нагревании выше 300С выделяет SO3, без участия серной кислоты.
Остается только грамотно собрать.
Кроме того серный ангидрид можно получить из конц. серной кислоты добавляя туда пентаксид фосфора Р2О5, или как сейчас стало модно писать Р4О10.
Отредактировано judas (2008-10-24 10:55:51)
Поделиться222008-10-24 12:18:56
так здесь протекание реакции происходит при 150 град. можно использовать обычное лабораторное стекло. а сборка- сначало охлаждение в холодильнике, потом в конц. серку
Поделиться232008-10-24 12:21:50
оксид фосфора,думаю нет смысла использовать, там где нужен so3 подойдет и р2о5 (кроме случая введения сульфогрупп в ароматическое кольцо)
Поделиться242008-10-24 22:10:02
так здесь протекание реакции происходит при 150 град. можно использовать обычное лабораторное стекло. а сборка- сначало охлаждение в холодильнике, потом в конц. серку
Холодильник!!! Вот тут то и начинаются грабли, эта зараза кристализуется прямо в холодильнике, если через него гонять холодную воду. Дело в том, что он существует в жидкой фазе от +32С до +47С и застывает забивая холодильник. Нужно гонять подогретую воду до +35 хотябы, причем ставить два холодильника, сначала воздушный, а потом прямой Либиха или лучше 2 и все время дуть феном на алонж и приемную колбу, а то забьется и может бабахнуть.
Поделиться252008-10-24 23:36:31
а если его в виде газа пропускать над хорошо охлаждаемой серной кислотой
Поделиться262008-10-24 23:55:11
Нужно орошаемую колонку строить, с противотоком жидкости и газа. В общем геморно все это. Да и зачем он нужен такими жертвами? Нормальные герои всегда идут в обход! )
Поделиться272008-10-24 23:59:30
просто использование олеума, я думаю, может серьезно увеличить выход продукта, из-за более полного использования азотки при нитровании органики
Поделиться282008-10-25 00:02:56
или уменьшить объем нитрующей смеси без ухудшения выхода
Поделиться292008-10-25 00:14:04
Слишком агрессивные условия нитрования значительно увеличат риск выхода реакции из под контроля,- разложение/осмоление и тд. по моему лучше лишний час поварить, чем ловить фонтан из колбы. Хотя тут надо розбирать каждый конкретный случай: что именно нитруется и куда. Технологии давно отработаны, и "улутшить" что либо - маловероятно. Надо просто их придерживаться, температурный режим, концентрации, прямой слив или обратный....
По моему мы уже начали воду в ступе толочь
Поделиться302008-10-26 02:44:58
Sn(SO4)2 = SnO2 + 2SO3 150—200° C
NH4HSO4 = NH3 + SO3 + H2O выше 500° C, примеси SO2, O2
2NO + 2SO2= N2+2SO3 комн., p
2(NO)HSO4 = H2SO4 + SO3 + NO + NO2 выше 73,5° C
As2O3 + 4HSO3F = AsF3 + SO3 + HF + As(HSO4)3 55—65° C
Bi2(SO4)3 = Bi2(SO4)O2 + 2SO3 выше 400° C
2SO2 + O2 = 2SO3 400—500° C; кат. Pt, V2O5, Fe2O3
SO2 + O3 = SO3 + O2 комн.
2SO2 + SeO2 = Se + 2SO3
1,09H2SO4(безводн.) = [H2SO4 + 0,09H2O] + 0,09SO3↑ 296—340° C
H2SO4(безводн.) = H2O + SO3 450° C
H2S2O7 = H2SO4 + SO3↑ 80—100° C
2H2S2O7 + P4O10 = 4HPO3 + 4SO3↑ 55° C
K2S2O7 = K2SO4 + SO3 выше 440° C; примеси SO2, O2
HSO3Cl = SO3 + HCl выше 152° C
HSO3NH2 = SO3 + NH3 выше 207° C
2H2S2O6(O2) = 2H2SO4 + 2SO3 + O2 выше 65° C
H2SO3S = H2S + SO3 комн., в эфире
2S2F2 + 5O2 = SOF4 + 3SO3 200° C, p, кат. NO2
2S2Cl2 + 5O2 = 2SO2 + 2SO3 + 2Cl2 300—500° C
SeO2 + 2SO2(г) = Se + 2SO3
Sc2(SO4)3 = Sc2O3 + SO3 + 2SO2 + O2 выше 600° C
Tl2(SO4)3 = 2TlO2 + 2SO3 + SO2 500—600° C
Tl(SO4)O = TlO2 + SO3 выше 580° C
2(VO)SO4 = V2O5 + SO2 + SO3 520—530° C
2FeSO4 = Fe2(SO4)O + SO3 300° C
2Fe(NH4)2(SO4)2 = Fe2(SO4)O + SO3 + 2NH4HSO4 + 2NH3 300° C
Fe2(SO4)3 = Fe2O3 + 3SO3 500—700° C
BeSO4 = BeO + SO3 547—600° C
загара***ем