Скорее всего около 900-1000°С.
Поначалу белый фосфор получали из мочи как раз при такой температуре. Якобы там восстанавливаются легкоплавкие фосфаты натрия и калия. В кач. усовершенствования метода добавляли поташ.
Вообще при такой температуре углём даже натрий из соды немного восстанавливается.
Промышленный способ - фосфат кальция с песком и углём - требует 1300-1600°С, иначе нет контакта. Фосфат плавится 1670, песок где-то там же, уголь вообще не плавится.
Если взять двойной суперфосфат, он сплавится в метафосфат кальция Ca(PO3)2. Так фосфор какое-то время тоже получали, температура была не очень высокая.
Можно ещё купить какой-нибудь калгон с полифосфатами натрия и с углём его прокаливать.
Только стекло эти расплавы не выдержит, они в него въедаются, потом оно трескается.

Красный фсфор не ядовит. Очень ядовит белый фосфор - он накапливается в организме и от него може т начаться некроз челюсти.
При получении белого фосфора выделяются очень ядовитые газы фосфин ( пахнет карбидом) и угарный газ.
Белый Фосфор надо собирать под водой.

В орг. химии фосфором с HI восстанавливают спирты.

Наркоманы раньше варили с ним эфедрин, получали грязное варево со стимулирующим действием. У нас в доме жила парочка таких, потом они перешли на гераин, теперь их уже нет в этом мире.
Наркоманы, употребляющие аптечное варево живут очень не долго.
Сейчас ещё есть торчки, которые варят всякие таблетки. Колятся прям химическими отходами. Год-два кайфа, потом на тот свет.

Ну, хлопушки из него. врядли кто делаеть будет.
Мне отец рассказывал, они мешали его с бертолеткой и песком и в пакетиках на дорогу клали. Типа, мины. Сейчас уже неинтересно - долго ждать, проще петарды кидать...

Если у когото есть другие рецепты,то выкладывайте.Заранее спасибо

Вероятнее всего возможна реакция:
P+J2 -->PJ3  или PJ5
При н.у. присоединение такого галогена как иод к фосфору на вряд ли пойдет, но точно надо смотреть в литературе. Плюс у тебя присутствие спирта и KJ. Сейчас нет времени смотреть, собираюсь на работу. Когда приду тогда гляну и можно будет покумекать. А вообще заинтересовала меня эта штука...

Отредактировано judas (2008-02-05 06:56:34)

Я слышал что соеденения йода с неметаллами в некой мере взрывоопасны, вот я думаю теперь че делать?

В иодной настойке же присутствует вода?Если да,то это не PJ3,потому что он гидролизуеться водой PJ3+H2O=H3PO3+HJ.Ето лаб.способ получения HJ.

Кароче так, я взял йодную настойку 5% добавил к ней (на глаз) равное кол-во фосфора, и получилась на дне пробирки, красная байда. Что это такое?

Вот рецепт, взятый мною не помню уж с какого форума:
Фосфор делал 2 раза в своей жизни но делал его пол килограмма, нет не из спичечных коробков, хлопушек, ракетниц и так далее.
Ну вот если кому надо вот принцип:
Ca3(PO4)2+3SiO2=3CaSiO3+P2O5 далее
P2O5+5C=2P+5СO
Ну что понятно?)
Короче не буду умничать берёте что-то не железное и не стеклянное У меня был Горшок на 8 кг глиняной
Ставите туда фосфат+песок+Уголь(Лучше брать активированный Древесный) с ним реакция проходит гораздо быстрее!
Помнится мне я уголь покупал в нескольких аптеках ибо раскупал всё и все равно не хватало да он и копейки стойт..
Итак всё тусанули в горшок(лучше когда стенки горшка тонкие) теперь ставим родную крышку от горшка у меня была с пимпочкой такой наверху и небыло удобно переворачивать и я пимпочку оторвал и он замечательно стоял в перевёрнутом виде, в дне горшка отверстие приспосабливаем под него изогнутую трубку желательно из меди но если нету то можно и нержавейку... Итак трубка изогнутая(полукруг) второй конец длиннее и ставим его в банку 10 литровую с водой(любой я имею введу что необязательно применять дистиллированную воду)
и так всё установка готова - ещё раз убедитесь что горшок стоит плотно в перевёрнутом виде ах да совсем забыл отверстие где трубка ставим кусок цемента или глины кому как(это там где горшок а не там где бутыль) для того чтобы пары фосфора не уходили в атмосферу да и то отравитесь если не загерметизираванно хорошо
Берём первые 2 литра Бензина любого заливаем в паяльную лампу, качаем её поджигаем ставим пламя сильное и направляем на горшок. Идём тусуемся где-то часа 2 .
приходим заливаем ещё 2 литра бензина и опять же оставляем часа на 2 это зависит от того какое пламя не жалейте бензина один раз же делаете!!! После чего пламя потухло смотрим в банку на дне много много осадка прозрачного - это белый фосфор._Очень токсичное вещество!
слили аккуратно воду даём постоять чучуть дабы вода вся вышла - короче максимально отжимаем воду - Не трогайте эту бодягу руками!!!
Слили воду, бутыль закатываем и ставим на солнце где-то через недельку или 2 зависит от того как сильно солнце бьёт у вас дохуйще КРАСНОГО 100% чистого  сыпучего . Если нету солнце не страшно ставим бутыль на комфорку электрическую ставим самый слабый огонь и оставляем на 1- 2 сутки тот же результат(чем больше воды останется тем больше создадутся давление в бутыле так что смотрите сами я на солнце всегда оставлял стрёмно было - ЖИТЬ то хочется!)
Ну вот вам вполне приличный на мой взгляд рецепт КРАСНОГО

Он же пишет, что перегонялось пока он гулял, да ктому же устройство герметично должно быть.
Все-таки рецепт очень интересный, если все конечно на самом деле так как описываеться.

Ca3(PO4)2+3SiO2=3CaSiO3+P2O5 далее
P2O5+5C=2P+5СO

Это не прокатит. Это лажа. Уголь должен быть там изначально, реакция идет примерно от 700 -800 градусов.

НО

То промышленый способ, а вот если взять не фосфат кальция, а например натрия или калия, то реакция пойдет при меньшей температуре.
и опять НО Пары белого фосфора надо конденсировать под водой (они ядовиты). Сосуд должен быть не из металла, а хотябы из керамики.

Интересно.Еще б вокруг горшка(с другой стороны от огня) какуюто теплоизоляцию сделать,чтоб КПД было больше... umnik:*

Процесс получения фосфора происходит в две стадии, первая:
Ca3(PO4)2 + 8C = 8CO + Ca3P2
При температуре около +1500 С
И вторая:
Образующийся фосфид кальция, далее реагирует с фосфатом
3Ca3(PO4)2 + 5Ca3P2 = 24CaO + 16P
Присутствующий в исходной смеси песочек SiO2, непосредственного участия в реакции образования фосфора не принимает, а служит для связывания CaO:
CaO + SiO2 = CaSiO3
и понижения температуры плавления Ca3(PO4)
А реакция фосфорного ангидрида с углеродом как это написали, не протекает там вообще.
Очень "порадовала" нарисованная пластиковая бутылка для улавливания фосфора!

Меня тоже позабавило, просто когда рисовал - особо не задумывался..
А когда нарисовал - тоже поржал от души...  lol*)

И ещё... Не надо коммертировать мои художественные способности, сам знаю, что плохо... В школе имел по черчению тройку... Лучше давайте сам способ разберём, хотя лично мне он сразу показался принадлежащим больше к разделу "Пиромусор", а картинку сделал так сказать для наглядности, для иллюстрации...

Отредактировано kuschey_der_alchemist (2008-03-06 18:24:30)