Ээээ, он же не трубку нагревает.

Хлопушечки все хоят

Смесь на основе хлората, серы и например карбоната кальция отлично загорается об коробок и без всякого фосфора..хотя каждый поступает как он хочет если есть желание-возможно сделать. Кстати пиротековская статья про получение белого и впоследствии красного фосфора-полная туфта, не стоит ей доверять.

Правильно, фосфор в намазке на коробке присутствует.

файл битый или пароль не правильный

Фосфор реально получить в домашних условиях по реакции, которую привел Юдас т.к. 800 еще кое как можно выжать в муфеле.  Но как полагается есть свои нюансы. Это например резкий разогрев (10-15мин) , иначе уголь в большей части выгорит. Хотя незнаю, доступа воздуха не должно быть. До  1500 градусов не удастся, нихром сгорит, причем любой. В особенности тот, который сейчас можно купить. Это в основном сплав алюминия и железа. Кстати красный фосфор обычно хранят под слоем воды. Так и удобнее и смешать можно с окислителем без особого риска.

Джудас ведь написал, что нужны кислые соли.... так что бери однозамещённый фосфат кальция

Кварц чище вроде, но хз, поидее там же нужно расплав диоксида, какая температура плавления кварца не извесно

У меня нормально скачался и открылся.
judas +1 всегда в тему пишешь)

Отредактировано Миша (2009-06-20 12:39:54)

ELMIS да всё отлично, спасибо за инфу.

Да пусть травится если такой умный.

judas поздравляю с 1000-ным сообщением)

Отредактировано LuckyLex (2009-06-21 19:08:17)

Вобщем давно читаю ваш форум, гляжу тут люди любят экспереминтировать, и вот решил подбросить идею получения красного фосфора при комнатной температуре из реактивов которые можно купить в химмагах.
Нам потребуются:
Ортофосфат кальция Ca3(PO4)2
Поошок алюминия Al
Трихлорид фосфора PCl3
Реакция протикает в два этапа:
Сначала мешаем в эквимолярных количествах ортофосфат кальция с алюминиевым порошком или пудрой, эта смесь легко поджигается зажженым бенгальским огнем, теоритически по инфе из умных книжек чтоб начать эту реакцию нужна температура в 500°С, тоесть наверно можно поджечь даже несколькими спичками, но я поджигал бенгальским огнем.
3Cа3(PO4)2 + 16Al = 3Cа3P2 + 8Al2O3
Я провадил реакцию в толстостенном железном сосуде, реация длится считаные секунды, смесь раскаляется до белого каления, что аж слепит глаза и тут же затухает, при этом не искрит, не шипит и вообще никаких траблов. Железный сосуд не оплавился. Получилась смесь оплавленных солей фосфида кальция и оксида алюминия. После остывания до где-то 50°С я вынул сплавленный кусок солей и начал измельчать его молотком, измельчается неочень трудно, при этом то там то сдесь вспыхивают огоньки и отлетают искры, по всей видимости воспламеняется белый фосфор, которого в этой реакции образуется незначительно. Полученный порошок бурно реагирует с водой с выделение дифосфина и фосфина. Дифосфин выделяется только в самом начале реакции и переодически самовоспламеняется на воздухе, и уже через пол минутки реакции выделяется только фосфин, который сам по себе не воспламеняется. Если реакцию вести в колбе прикапывая воду и продуть колбу предварительно хотяб углекислым газом, то даже дифосфин воспламенятся небудет.
Далее собственно получение красного фосфора. У меня щас по ряду причин нет возможности провести эту реакцию, поэтому собстна и выкладываю её сдесь, дабы кто-то закончил мои труды. Трихлорид фосфора свободно продается в некоторых химмагах и стоит около 700 рублей за килограмм, что более менее приемлемо. PCl3 это прозрачная жидкость, при пропускании в него фосфина PH3, который является сильным востановиелем, получается красный фосфор, даже без малейшей примеси белого, который выпадает в осадок в виде порошка, потому готов для любых целей сразу же после промывания водой и просушивания.
PCl3 + PH3 = P (красн.) + 3HCl
Хлористый водород с красным фосфором не реагирует, собсна на этом основан способ очистки "спичечного фосфора" от трисульфида сурьмы. Sb2S3 реагирует с солянкой с образованием сероводорода, который улетает и растворимого хлорида сурьмы, в остатке остается практически чистый фосфор, который тчательно промывается водой и потом используется нарками для приготовления винта и дезоморфина. Так шо то  тут кто-то обсуждал что пусть травятся, очень даже неправ, нарки тоже жить хотят.
Если кто будет проводить данные реакции выкладывайте фотки, думаю многим будет очень интересно, если никто незаморочится, то может ближе к осени, если получится, сам лично проведу реакция получения красного фосфора до своего логического конца и выложу отчет с фотами.

PCl3 кроме химмага наверное нигде купить нельзя, но я щас порывшись в нете нашел предложения даже по 600 рублей за килограмм.
Кстати забыл про реакцию взаимодействия фосфида кальция с водой
Ca3P2 + 6H2O = 3Cа(OH)2↓ + 2PH3↑ примеси P2H4, H2
Но воду нужно всеравно лить в избытке, так как получающийся гидроксид кальция разбухает и реакционная масса увеличивается в объеме, поэтому колбу более чем на треть заполнять Ca3P2 нестоит. Фосфин выделяется давольно таки спокойно и долго, смесь при этом не пенится, как при реакции гашения соды, вобщем подводных камней тут тоже нет.
Получение фосфора описанным мною способом неимеет промышленного или лабораторного значения, так как сам PCl3 получают из фосфора, поэтому и в книжках этот способ нигде не встречается, за ненадобностью. Но поскольку мы с вами не лаболатория и не производство промышленное какое нить, а фосфор купить в химмаге частному лицу нельзя, бо прекурсор, приходится вот так вот извращатся. PCl3 нету нивкаких списках и продается он свободно, так шо полазте по хим магам лично или закажите через нет с доставкой транспортной компанией. Этот способ получения фосфора намного более простой, чем промышленный способ, который вы обсуждаете, так как температуру в 1500°С дома получить нереально. Собсна дело даже не в самой температуре, а в том, что её нужно поддерживать длительное время - до 10 часов и более, поэтому ниукого пока так толком и неполучилось ничего путнего. За пару минут нагревания газовой гарелкой даже до 2000°С ничего небудет, фостат невостановится. Химия высоких температут отличается от обычной химии, там свои заморочки.