Берешь Белизну и мочевину и сливаешь (реакция, как пишут бурная). Получается раствор гидразина в воде, удаляешь воду и все. Кстати гидразин это ВВ, Астролит на его базе делают (самое мощное (условно) неядерное ВВ). Но гидразин жутко ядовит (как боевые ОВ). Загораеться от угля или асбеста.
Вопрос: НАФИГА ОН ТЕБЕ?  4535345345345

Походу да, пишут воспламеняется при контакте с углем, пары взрывоопасны.

Синтез гидразина окислением мочевины гипохлоритом по механизму аналогичен синтезу аминов из амидов по Гофману:
H2NCONH2 + NaOCl + 2 NaOH  N2H4 + NaCl + Na2CO3,

реакция проводится при температуре ~100 °C и атмосферном давлении.  А вот и википедия)))))

Гидразин получается при действии гипохлорита на мочевину, в процессе обязательно должен присутствоват желатин (в противном случае выходы крайне малы). Из реакционной смеси никаким упариванием гидразин не получить нормально, к тому же это опасная в плане токсичности процедура. Самый грамотный ход это осадить действием серной кислоты сульфат гидразина, который очень плохо растворяется в холодной воде. Для дополнительной чистки его можно перекристаллизовать. Эта соль устойчива при хранении, не дает в отличие от раствора гидразина ядовитых паров и из нее всегда легко получить свободный гидразин действуя на нее щелочью:

N2H6SO4 + 2NaOH => Na2SO4 + N2H4 + 2H2O

Если не хотите лишних солей в растворе используйте Sr(OH)2/Ba(OH)2:

N2H6SO4 + Ba(OH)2 => BaSO4 (осадок) + N2H4 (раствор) + 2H2O

Для всех кому охота наварить этого дела привожу методику из Карякина и Ангелова:

[реклама вместо картинки]

Отредактировано Engager (2008-02-29 05:18:04)

Я не думаю, что кто-то будет получать гидразин в домашних условиях, так как это очень ядовитое вещество, общение с которым выльется в серьёзные последствия...

Прям как из "S.T.A.L.K.E.R."В армии парни обходились просто комплектом химзащиты,да и кому там дело до здоровья солдат.

Я ж присал про защитный костюм... Если б не был так токсичен, может костюм и не использовали... В Карякине про соли гидразина пишут "Очень ядовиты", но при этом также пишут, что сульфат гидразина в меньшей степени образует опасные испарения. Насколько в меньшей степени - не знаю, но как я понял из всех солей гидразина самый безопасный именно сульфат, однако он всё равно очень токсичен...

может это банка с хлоридом натрия была?
Вот по теме:
ГИДРАЗИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ (ГИДРАЗИН ГИДРОХЛОРИД)
Hydrazinum hydrochloricum Hydrazine chloride Hydrazinchlorhydrat

N2H4·2HCl Мол. в. 104,97
Свойства
Октаэдрические или игольчатые бесцветные кристаллы. Пл. 1,42 г/см3. Т. пл. 198 °С, при более высокой температуре реактив разлагается. Хорошо растворим в воде (27,2% при 23 °С). Реактив ядовит. Обращаться с крайней
осторожностью! Работать под тягой!

Приготовление
1. Солянокислый гидразин можно получить обменной реакцией сернокислого гидразина с хлористым барием:
N2H4·H2SO4 + BaCl2 = N2H4·2HCl + BaSO4в
В кипящий раствор 50 г N2H4·H2SO4 (ч. д. а.) в 150 мл воды приливают постепенно при перемешивании горячий раствор 93,9 г BaCl2·2H2O (ч. д. а.) в 150 мл воды, при этом выпадает осадок BaSO4. Раствор с осадком кипятят несколько минут и оставляют в теплом месте (30-40 °С). После отстаивания жидкости проверяют полноту осаждения. Если при добавлении к пробе жидкости раствора BaCl2 появляется осадок, то реакционный раствор снова нагревают и прибавляют по каплям раствор BaCl2 до прекращения образования осадка. Если же в растворе имеются ионы Ba2+ (проба с H2SO4), их осаждают, прибавляя несколько капель разб. H2SO4. Раствор фильтруют и осадок на фильтре промывают водой. Фильтрат и промывные воды упаривают на водяной бане до начала кристаллизации и охлаждают. Выпавшие кристаллы N2H4·2HCl отсасывают на воронке Бюхнера и сушат в эксикаторе над прокаленным CaCl2.
Выход 35 г (86%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а.
Выпариванием маточного раствора можно получить еще некоторое количество препарата.
2. Если имеется чистый гидразин гидрат, то солянокислый гидразин легко получить следующим образом.
К 160 мл гидразин гидрата (ч.) приливают постепенно при перемешивании и охлаждении (температура не выше 60 °С) соляную кислоту (ч., пл. 1,19) до кислой реакции на конго красный. Расход кислоты составляет около 320 мл. Затем к раствору прибавляют ровно такое же количество соляной кислоты и оставляют на 8 часов при 20 °С. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 3 раза по 50 мл холодной водой и сушат при температуре не выше 40 °С.
Выход 180 г (52%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а.

Отредактировано judas (2008-03-30 09:36:12)

Гипохлорид натрия, который содержится в белизне начинает разлагаться на другие вещества, например на хлорат натрия.

Просто NaOCl разлагается на кислород и хлорид натрия, а этот кислород окисляет другой NaOCl до NaClО3, но это самое простое объяснение, так что не судите строго. А выходы хлората там мизерные.

Белизна как мне помнится содержит 5-15% NaOCl

Похоже что даже меньше.Сколько не пытался,не выжал ни грамма.Просто как объясняют,"белизна" сейчас идёт совсем другого состава,чем раньше,когда из неё реально получали хлораты.