Значит для одного опыта мне понадобился оксид натрия Na20... Возможно ли его синтезировать, не использую металлическй натрий?
Синтез Na2O
Сообщений 1 страница 17 из 17
Поделиться22009-10-08 22:57:35
Прокаливаешь корбонат натрия(выше 1000С)
Поделиться32009-10-08 23:00:01
Прокаливаешь корбонат натрия(выше 1000С)
карбоната нет, делать влом... а гидроксид не катит?
Поделиться42009-10-08 23:10:19
Как нет? А сода?
Поделиться52009-10-09 01:11:16
А в чем вы его прокаливать собираетесь? Он же многие материалы разрушает! Или у всех, кроме меня, платиновая посуда есть? Плюс ко всему 1000 градусов нехватит имхо... А больше это проблематично... У меня как и у DNK тоже муфельная печь есть, но максимум что там получить, так это окись кальция (получал лично). Кстати на счет того что DNK сульфид бария из сульфата получал у меня тоже сомнения есть, вернее получал то точно, но выход был в целом ничтожный, так как сульфид при 1000°С реагирует с кислородом воздуха опять образуя сульфат. Плюс ко всему, любое железо при таких температурах так же переходит в оксид и любая пластина из железного сплава после пребывания в муфеле после таких тмператут ломается руками и толкется пстиком в порошок в ступке. А печь как я видал на фотках у DNK явно не герметичная, так шо траблы траблы и ещё раз траблы... Даже мел обожженный в муфельной печи в фарфором тигле купленном в русхиме частично вплавляется в тигль, поэтому его потом тока для этой же цели и можно использовать. Вообще сульфат бария я не востанавливал, но сульфат кальция углеродом востанавливал до сульфида и это с нормальным выходом происходит только в фарфором тигле с крышкой, но никак не на железной пластине. Вобщем никак не критикую DNK - молодец что экспериментирушь и интересуешся, я лишь рассказал о своем опыте и о выходах в разных условиях. DNK вот расскажи нам честно, сколько осталось осадка, после растворения полученного тобой сульфида бария в кислоте? Имхо уверен много... Вобщем я про то, что забудь про получение оксида натрия таким способом, да и вообще расскажи зачем он тебе? Вроде не самый незаменимый реактив.
Поделиться62009-10-09 02:41:03
в общем, если раздобыть шамотной глины, вылепить из неё тигелёк небольшой, с крышкой, а для прокаливания использовать вялотекущую реакцию горения термита в той же муфельке, то должно бы получится...
Поделиться72009-10-09 03:58:50
в общем, если раздобыть шамотной глины, вылепить из неё тигелёк небольшой, с крышкой, а для прокаливания использовать вялотекущую реакцию горения термита в той же муфельке, то должно бы получится...
"х.ч.", "ч.д.а" и даже "тех." отдыхают
Поделиться82009-10-09 20:37:43
А в чем вы его прокаливать собираетесь? Он же многие материалы разрушает! Или у всех, кроме меня, платиновая посуда есть? Плюс ко всему 1000 градусов нехватит имхо... А больше это проблематично... У меня как и у DNK тоже муфельная печь есть, но максимум что там получить, так это окись кальция (получал лично). Кстати на счет того что DNK сульфид бария из сульфата получал у меня тоже сомнения есть, вернее получал то точно, но выход был в целом ничтожный, так как сульфид при 1000°С реагирует с кислородом воздуха опять образуя сульфат. Плюс ко всему, любое железо при таких температурах так же переходит в оксид и любая пластина из железного сплава после пребывания в муфеле после таких тмператут ломается руками и толкется пстиком в порошок в ступке. А печь как я видал на фотках у DNK явно не герметичная, так шо траблы траблы и ещё раз траблы... Даже мел обожженный в муфельной печи в фарфором тигле купленном в русхиме частично вплавляется в тигль, поэтому его потом тока для этой же цели и можно использовать. Вообще сульфат бария я не востанавливал, но сульфат кальция углеродом востанавливал до сульфида и это с нормальным выходом происходит только в фарфором тигле с крышкой, но никак не на железной пластине. Вобщем никак не критикую DNK - молодец что экспериментирушь и интересуешся, я лишь рассказал о своем опыте и о выходах в разных условиях. DNK вот расскажи нам честно, сколько осталось осадка, после растворения полученного тобой сульфида бария в кислоте? Имхо уверен много... Вобщем я про то, что забудь про получение оксида натрия таким способом, да и вообще расскажи зачем он тебе? Вроде не самый незаменимый реактив.
На счёт стали ты точно не прав! При 900 градусов обычная сталь спутся час покрылась только окалиной, а легированная - вообще осталась как прежде!
По результату моих опытов, в печке почти не остаётся кислорода, если её не открывать, я клал кусочек магния маленький в ней в ёмкость под названием "непонятная полупрозрачная банка", магний раслпвился, но не загорелся! Но сразу после того, как начал вытаскивать - вспыхнул, но банка не растрескалась, магния было не много...
На счёт сульфида - осадка было прлично, 1/4 где-то на глаз, может и меньше, но для меня это нормально, там оксиды углерода выделяются, возможно примесей и прилично было. Гидроксид и нитрат получаются отменные! Но я заказал в русхиме фарфор, теперь буду делать сульфид в нём, если придёт, долго что-то нет...
Оксид натрия там ничем не заменить, говорить где - пока не хочу=)
Поделиться92009-10-09 20:39:39
Как нет? А сода?
:o =)))
Ну да...
Ну как мне подсказали форумчане, прокалить нормально не получится, по-этому лучше потрачу металлчисекий натрий... Но позже. Сейчас работы много.
Поделиться102009-10-12 12:23:48
Значит для одного опыта мне понадобился оксид натрия Na20
А можно узнать для какого? Это же ведь так интересно! Я просто сон потерял, мучаясь в догадках - "Нахрена ДНК понадобилась окись натрия...???"
Поделиться112009-10-12 12:51:10
DNK, юзай лучше клапаны с натрием
а для прокаливания невсякий фарфор вроде подходит, есть специальные керамические лодочки для прокаливания, из стойкой керамики.
Или как я писал уже выше - сделать свою керамику из шамотной глины.
Поделиться122009-10-12 13:41:58
Значит для одного опыта мне понадобился оксид натрия Na20
А можно узнать для какого? Это же ведь так интересно! Я просто сон потерял, мучаясь в догадках - "Нахрена ДНК понадобилась окись натрия...???"
Он уже тут ответил, что не скажет типа секретное у него что-то. Обычный понт в его стиле)
Оксид натрия там ничем не заменить, говорить где - пока не хочу=)
Поделиться132009-10-12 20:12:52
Бля днк делай лучше гидрид натрия
Поделиться142009-10-13 20:13:48
Если я вам сказу зачем - вы ахуеете и будете меня отговаривать!
Кароче из клапана вытащу и буду мутить...
Поделиться152009-10-13 22:21:34
блин а купить не пробовал? неужели тяжело.
Поделиться162009-10-14 17:25:43
ДНК из села, до ближайшего города с химмагом далековато, а заказывать по почте влом наверное.
П.С. Да вы лучше в его профиль гляньте:
Немного о себе: Сумасшедший ученый
lol*)
Поделиться172009-10-14 17:37:31
Профессор он а не ученый! Доцент