Как получить гексабромбензол из гексахлорбензола?
Гексабромбензол
Сообщений 1 страница 15 из 15
Поделиться22009-12-10 22:16:17
DNK
А зачем он тебе нужен? Для звездок ,я так понимаю.
Поделиться32009-12-10 22:38:48
DNK
А зачем он тебе нужен? Для звездок ,я так понимаю.
Донор брома для составов...
Поделиться42009-12-10 23:27:27
Как получить гексабромбензол из гексахлорбензола?
из гексахлорбензола никак ИМХО (для реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду в субстрате должны быть сильные электроноакцепторные группы - например нитрогруппа, лучше штоб несколько).Можно сабж получить из пикриновой кислоты реакцией с бромом, но там надо в ампуле запаянной реакцию проводить при 250 гр. Ц., 6 часов греть в присутствии каталитического кол-ва иода (так сказал дядько Губин). Кароче нипарь мозги, купи готовое есть.
Отредактировано Schultzman (2009-12-11 01:52:31)
Поделиться52009-12-11 20:22:31
Как получить гексабромбензол из гексахлорбензола?
из гексахлорбензола никак ИМХО (для реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду в субстрате должны быть сильные электроноакцепторные группы - например нитрогруппа, лучше штоб несколько).Можно сабж получить из пикриновой кислоты реакцией с бромом, но там надо в ампуле запаянной реакцию проводить при 250 гр. Ц., 6 часов греть в присутствии каталитического кол-ва иода (так сказал дядько Губин). Кароче нипарь мозги, купи готовое есть.
&) спасибо и на этом... ну и фиг с ним))
Поделиться62009-12-11 20:58:49
а чем не катит бромирование бензола избытком брома с кислотами ьюиса? или чем не катит обычный хлор? почему именно бром?
Отредактировано Plutonium (2009-12-11 20:59:36)
Поделиться72009-12-11 21:12:31
а чем не катит бромирование бензола избытком брома с кислотами ьюиса? или чем не катит обычный хлор? почему именно бром?
На броме цвета лучше чем на хлоре...
А что за кислоты такие?
Поделиться82009-12-11 21:16:16
яндекс думаю лучше обьяснит
Кислота Льюиса
А на йоде еще лучше! Делай гексайодбензол, ведь это так по-днкашному!
Отредактировано Plutonium (2009-12-11 21:17:34)
Поделиться92009-12-11 21:57:21
а чем не катит бромирование бензола избытком брома с кислотами Льюиса?
получишь максимум ди- или трибромбензолы (изомеры), преобладать будет бромбензол.У брома -I>+M что приводит к дезактивации ароматического ядра для реакций электрофильного замещения, последующее введение брома все труднее и труднее, максимум 3 штуки
Поделиться102009-12-11 22:35:29
And iodine? what bout iodine?
Поделиться122009-12-11 23:14:00
lovely, very nice))
nothing special
and, ure using Lerner or uve any expirience on this branch?
Отредактировано Plutonium (2009-12-11 23:17:17)
Поделиться132009-12-11 23:24:33
Is that a new fashion to write gourmet?
Поделиться142009-12-11 23:38:14
isnt it?
Поделиться152009-12-12 08:04:53
мужики: кингсайз для всех!!!! ругайтесь по русски!!!