Здравствуйте форумчане!
Интересен способ нитрации одно- двуатомных спиртов.
С2Н5ОН+НNO3=C2H5NO2 +H2O верно ли это?
Какие необходимы особые условия для прохождения реакции?
Нитрация спиртов
Сообщений 1 страница 10 из 10
Поделиться12011-03-30 14:50:16
Поделиться22011-03-30 19:51:57
Не верно. Будет эфир азотной кислоты С2Н5ONO3. Только получить не удастся, под воздействием азотки он подвергается мгновенному окслению до СО2, Н2О и NO2. Так на прямую нитровать можно только СН3ОН.
СН3NO2 получают косвенно из монохлоруксусной кислоты и NaNO2.
С2Н5NO2 из монохлорпропионовой кислоты и NaNO2.
Можно еще так: СН3I + AgNO2 = СН3NO2 + AgI
Еще получают нитрованием алканов разб. азоткой при t. Смотри Коновалова.
Отредактировано Nil admirari (2011-03-30 19:56:28)
Поделиться32011-03-30 21:07:44
Спасибо!
Пойду луркать коновалова.
Поделиться42011-03-31 09:50:13
Не верно. Будет эфир азотной кислоты С2Н5ONO3.
Обрати внимание на колличество кислорода. cul)
В сети лежит книга годов 30-х эфиры азотной кислоты, автор кажись Парфенов. Так все подробно описанно.
Отредактировано pyrotechnic (2011-03-31 09:52:00)
Поделиться52011-03-31 10:43:56
лежит она тут: http://pirohimic.ucoz.ru/load/3-1-0-29
Поделиться62011-03-31 11:43:16
Не верно. Будет эфир азотной кислоты С2Н5ONO3.
Обрати внимание на колличество кислорода. cul)
В сети лежит книга годов 30-х эфиры азотной кислоты, автор кажись Парфенов. Так все подробно описанно.
Да автоматически пишу уже конечно СН3ONO2
Поделиться72011-04-05 20:30:26
Nil admirari Дата March 30 2011, 18:51
Не верно. Будет эфир азотной кислоты С2Н5ONO3. Только получить не удастся, под воздействием азотки он подвергается мгновенному окслению до СО2, Н2О и NO2. Так на прямую нитровать можно только СН3ОН.
ты не прав, так можно получить эфиры большинства спиртов, тем более этилового (он окисляется сложнее метилового)
Отредактировано judas (2011-04-05 20:32:44)
Поделиться82011-04-05 21:49:29
Nil admirari Дата March 30 2011, 18:51
Не верно. Будет эфир азотной кислоты С2Н5ONO3. Только получить не удастся, под воздействием азотки он подвергается мгновенному окслению до СО2, Н2О и NO2. Так на прямую нитровать можно только СН3ОН.ты не прав, так можно получить эфиры большинства спиртов, тем более этилового (он окисляется сложнее метилового)
Я написал о том, что лично сам делал и наблюдал. Пробовал нитровать смесью HNO3 + H2SO4 метанол, этанол, изопропанол, этиленгликоль. Успешно получилось только с метанолом. Остальные не выдерживали большого количества нитрующей смеси, даже если прибавлять по каплям и на холоду.
Попробуй сам и напиши потом что наблюдал... :ph34r:
Поделиться92011-04-05 22:10:48
пробовал с этиленгликолем и с пропантриолом)) окисления не будет при низкой температуре и высокой концентрации кислот.(это общее для любых нитроэфиров)
Поделиться102011-04-05 23:21:26
Попробуй этанол и изопропанол. У них деструкция была самая яркая.
Отредактировано Nil admirari (2011-04-05 23:24:09)