И вообще я мудак, теперь буду тупо купарос разлагать.
Соли меди
Сообщений 31 страница 60 из 78
Поделиться322010-07-23 23:29:54
И вообще я мудак...
Устами младенца...
Воду какую брал ? Скорее всего проблема в чистоте исходников. По другому никак - реакция 8-го класса общеобразовательной школы.
Ах да, и не мешало бы кристаллическую водичку учитывать при расчетах пропорции. Как вариант - прокалить прокалить купорос и пересчитать.
Отредактировано Z3RG (2010-07-23 23:36:00)
Поделиться332010-07-24 22:27:38
то что надо учитывать кристаллическую водицу - это и школота знает, вода даже была дистилированной да и никакие примеси не согут столь сильно исказить результат( Все реактивы технические, но брал новые и из оригинальных упаковок, так что исходники исключены. может это у всех остальных реактивы и всё неправильное
ебучии фотки все никак не выложить, патамушта память совсем хуевая. напишу-ка я на лбу
та ща мне хватет оксиси из гидроксида натрия и медного купароса, а потом попробую нахуй разлажить сам купарос. благо в печке дохуя градусов.
Поделиться342010-07-24 23:51:40
Ты меня разочаровываешь... Я так могу потерять веру в человечество!
Отредактировано judas (2010-07-24 23:53:17)
Поделиться352010-07-24 23:57:05
то что надо учитывать кристаллическую водицу - это и школота знает, вода даже была дистилированной да и никакие примеси не согут столь сильно исказить результат( Все реактивы технические, но брал новые и из оригинальных упаковок, так что исходники исключены. может это у всех остальных реактивы и всё неправильное
![]()
![]()
ебучии фотки все никак не выложить, патамушта память совсем хуевая. напишу-ка я на лбу![]()
та ща мне хватет оксиси из гидроксида натрия и медного купароса, а потом попробую нахуй разлажить сам купарос. благо в печке дохуя градусов.
Ну раз загрязнения тебе покую, то сыпь купорос в моющее средство "Крот" ) Которое и есть натрий о-аш
Поделиться362010-07-25 21:28:32
та зачем у меня этих реактивов по мешку (небольшому правда, но можно ещё напиздить). Но не охота пачкать посуду таким говном, по-этому надо попробовыать тупо прокалить купарос.
Кстате, эта хуета уже не желтая, а зеленая. Вот фото прозаренной при 500-600 гр (точно сказать нем огу, так как термометр не точный, да и ниипет, так как печ красная была).
бля фотик ещё хуево сфотал - придется выбросить на самом деле ничего черного там абсолютно нет:
Но сразу после печки он был желтоватый щас нет...
а вот нормальный малахит сам (ПИЗжИЙ!!111):
и вообще надо бы мне прочитать книгу "Захаров Л. Н. - Техника безопасности в химических лабораториях", что я щаз и сделаю, а то пездец.
кстате забый сказать, надпись на лбу отлично сработала, мне номрально напомнили что надо "сфоткать хуйню".
Отредактировано DNK (2010-07-25 21:29:44)
Поделиться372010-07-25 22:14:39
ДНК, ну как же так? Ты же вроде не первую неделю тут ошиваешся... а децкую задачу решить не можешь! Те не стыдно?
Малахит от сульфата натрия промывать кто будет? дядя Менделеев?
Купорос в печьке даже не думай прожаривать, а то быть тебе битым... отлучат от неё на всегда!
Отредактировано judas (2010-07-25 22:20:18)
Поделиться382010-07-25 22:26:55
ДНК, ну как же так? Ты же вроде не первую неделю тут ошиваешся... а децкую задачу решить не можешь! Те не стыдно?
Малахит от сульфата натрия промывать кто будет? дядя Менделеев?
Всё было промыто несолько раз горячей дистиллированной водой, не могло быть там примесей сульфата натрия! Ни каких следов желтого огня.
Купорос в печьке даже не думай прожаривать, а то быть тебе битым... отлучат от неё на всегда!
Мы оксидов серы не боимся!
Отредактировано DNK (2010-07-25 22:30:11)
Поделиться392010-07-26 00:29:16
А как долго прокаливал?
Я когда последний раз этим занимался мне хватало температуры в муфеле 350-400С. Правда держал в печи часа 2 (чтоб наверняка), постоянно перемешивая - обновляя новые слои (малахит чернел только сверху, а снизу оставался нетронутым). При перемешивании процесс ускорялся в разы. Попробуй разлагать в тонком слое.
сульфат отмывается очень скверно. Я с десяток раз, наверное, проводил декантацию большими объемами воды.
Отредактировано f5112 (2010-07-26 00:42:53)
Поделиться402010-07-26 10:38:53
f5112 спасибо за ответ, возможно проблема решится. Честно говоря, смесь перемешал только один раз, в вот как раз сверху наблюдалось изменение цвета, в том числе на черный... Я какбы думал, что за 6 часов при такой температуре точно прокалится, да вот фиг. Когда заняться нечем будет, попробую лучше промыть и дольше калить, помешивая
Пока хватило порции оксида, полученого разложением гидроксида меди, правда есть одна хрень - каким фильтрм (бумажным) фильтровать? Синим я заебался, вакуумный насос устает, 200 мл фильтровались около получаса. Просто на вид он мелкий...
Поделиться412010-11-08 03:47:01
*Сульфид меди(CuS)
Получение:
Взял медный купорос(водный раствор который остался от реакции получения CuCl и содержал примеси NaNO2 NaCl NaNO3 и комплесы меди)
Забыл в нём на пару недель кусок железной трубы.
Смотрю- трубы нет, а на дне красная медь. Декантировал, промыл, высушил.(Возможно были примеси Fe2O3 если оно будет мешать, то осадок можно промыть кислотой неокислителем)
Смешал с серой(1ч-S, 2ч-Cu)
и в высокий тигель накрытый сверху выпарной чашкой.
Тигель на эл. плитку.(На открытом воздухе) Через некоторое время сера умеренно-бурно прореагировала с медью.
и вот он сульфид
Используют для того же для чего и другие соли меди(CuCl2,CuCl)
Отредактировано Pirit (2010-11-08 03:52:03)
Поделиться422010-12-17 12:20:10
подскажите сто получиться при смешивании соляной кислоты с медью ? HCL + Cu ?
какой хлорид получится? <_<
Поделиться432010-12-17 14:40:51
подскажите сто получиться при смешивании соляной кислоты с медью ? HCL + Cu ?
какой хлорид получится? <_<
двухвалентный
http://pirotehnika.ruhelp.com/index.php?showtopic=619
Отредактировано MRACOBESSS (2010-12-17 14:41:58)
Поделиться442010-12-17 14:56:10
спасибо за разъяснения, а без перекиси можно как то растворить медь ? а то жалко перекись, или е1 не много надо ?
Поделиться452010-12-17 16:53:39
без пероксида не реагирует. Если тебе хлорид меди понадобился, осаждай из купороса содой, основной карбонат меди и долби уже его, солянкой.
Отредактировано judas (2010-12-17 16:54:20)
Поделиться462010-12-17 21:04:46
Салянки бери строго стехиометрическое количество, ибо медь образует комплексы H2[CuCl4] и возможем перераход салянки + когда будешь сушить она "загазит" помещение при разложении комплексов.
Поделиться472011-05-31 11:12:43
а хотелось уточнить про ядовитость оксида меди .. тут читаю ... Оксид меди ядовит ... у химички спросил .. сказала не ядовит ..... кому верить?
Поделиться482011-05-31 13:28:06
2dertik
Вот если его съесть и он растворится в желудочной соляной кислоте, то можно отравиться медью.
Поделиться492011-05-31 15:51:15
и много надо есть?
Поделиться502011-05-31 16:14:27
Чайными ложками до получения эффекта...
запивая солянкой.
А если серьезно, то скачай книгу "Вредные вещества в промышленности" там все данные должны быть.
Отредактировано judas (2011-05-31 16:18:31)
Поделиться512011-05-31 18:18:37
сделал окид меди ... получилось .. всё норм ..
Поделиться522011-06-01 13:44:29
а хотелось уточнить про ядовитость оксида меди .. тут читаю ... Оксид меди ядовит ... у химички спросил .. сказала не ядовит ..... кому верить?
Смотря в какой ситуации, если попадет на сухие руки то ничего не произойдет т.к. он не растворим в воде, а вот если руки будут влажные или потные то часть оксида вступит в хим. реакцию с твоими кожными выделениями и соответственно впитаеца. Если вдохнешь то тоже будет хим. реакция внутри организма, но учитывая что оксид не растворим в воде и не со всеми хим. веществами быстро вступает в реакцию, соответственно он принесет меньше вреда чем водорастворимые соли меди. Поэтому чтобы исключить отравление, используем перчатки, "лепесток", очки или маска.
Поделиться532011-06-01 13:50:51
С медным порошком ситуация ясна, а вот если использовать телефонную медную лапшу? Интересно как полно пройдет реакция, просто охото исключить этап изготовления медного порошка. Считаю это очень актуальным т.к. конечный продукт очень ценен и важен в пирке!
Поделиться542011-06-01 15:12:59
кста.. так я понимаю ты хочешь жечь тоненькую лапшу из телефонных проводов ?:.. и где ещё кроме трещащих можно юзать этот оксид?
Поделиться552011-06-01 18:26:42
По - моему речь идет о хлориде меди(I).
Оксид можно пускать в состав голубых и фиолетовых звезд.
Поделиться562011-06-02 06:36:30
Речь идет о сульфидах меди т.е. взамен медного порошка использовать тонкую медную проволоку и провести реакцию с серой. Четко не получится проконтролировать чтобы получился определенный сульфид, там скорее получится смесь сульфидов, в принципе это не страшно. Лично для меня интерес в сульфиде меди следующий, это два в одном т.е. и источник голубого цвета в перхлоратных составах и горючее. Получается, будет достаточно смешать тонко помолотый порошок сульфида меди с ПХК + связка в итоге получим звездки голубого. Была проведена аналогия с роданидом меди и ПХК, смесь в порошке сгорала как быстрый флеш с синей вспышкой. Плюс в сульфиде меди еще какой, а то что для его изготовления понадобится только сера и медь которую покупать не надо, если покупать уже готовый продукт то он стоит не сказать что дешево и объем маленький занимает т.к. плотность высокая.
Поделиться572011-07-16 23:05:58
думаю делать нитрат меди ... но инфы нет ... здесь ... что можете посоветовать по получению ?
Поделиться582011-07-17 01:09:05
воду так тянет , что просто ппц.
Где применять будешь ?
PS: 666 сообщение...ухаха
Отредактировано antares-ss (2011-07-17 01:09:48)
Поделиться592011-07-17 01:18:26
в электролите при осаждении двуокиси ...
Поделиться602011-07-30 22:40:31
Вот, малахит, спецом делал без измерений, все на глаз:
1. Нагрел горячей воды из под крана.
2. Влил в бутылку с содой. Расколотил.
3. Насыпал в банку немного медного купороса.
4. Начал доливать раствор соды в банку. Пошла реакция. Постоянно мешать (и пену собьете, и реакция быстрее пойдет).
5. Доливал пока не исчезли кристаллики купороса на дне (пена удерживала взвесь малахита , не давая осесть, потому на дне был практически один купорос).
6. Долил еще соды.Поставил отстоятся.
7. Отфильтровал, отжал фильтрат, высушил.
8. ПРОФИТ.
А надо было бы как минимум пару раз декантировать от сульфатов. И прокипятить при этом. Тогда бы получил малахит марки "Ч", как минимум.
Но все равно получил вот:
[реклама вместо картинки]
Для сравнения пизжиный ДНК настоящий малахит.
Как быстро проверить на качество полученный продукт? Очень просто! Берем металлический шпатель (отвертку). Набираем немного малахита и вносим в пламя (например зажигалки с "поддувом" либо от сухого спирта, в общем не коптящее пламя). Малахит покроется черной коркой, если нет (или корка не черная) - знач вышел не малахит, а какая то ХНЯ!.
Отредактировано Z3RG (2011-07-30 22:53:41)