Пиротехника |
Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.
Вы здесь » Пиротехника » Хим.Реактивы » Получение BaO2, Pb(NO3)2, PbCO3, Pb3O4
Тут немножко другое...
при прокаливании коричневой массы нужно держать температуру 520-600.
3PbO2-->Pb3O4+O2↑
Только если нет разницы при использовании в трещащих звездах PbO2 вместо Pb3O4 - особой нужды в прокаливании -здесь нет.
сам не делал, т.к. я уже говорил что для микрозвезд и так сойдет. но хотелось бы обоснование. в литературе пишется что при более 500 идет разложение до глета.
скажите акак получить барий нитрат ( слышал чтоиз бариевой каши ответте плз)
Путем воздействия азотной кислоты на BaSO4.
Толко очен силным прокаливанием сулфата(900-1200 C) . HNO3+BaSo4 реакция не идет.Азотка не может реагирововать с сулфатами.
halogen
Сорри забыл
Когда учился в школе, меня вызывали к доске отвечать урок, а я его не знал, (то есть просто даже не читал, и учить не думал даже) то я тоже отмазывался что "забыл" 
Толко очен силным прокаливанием сулфата(900-1200 C) . HNO3+BaSo4 реакция не идет.Азотка не может реагирововать с сулфатами.
скажи а ккак тот проще можно получить нитрат бария без азотки например с амиачкой чтоб дешевле
Я не знаю может ли протекать обменная реакция между NH4(NO3) и BASO4
Отредактировано ALEX13 (2009-11-29 14:53:53)
не может
скажите акак получить барий нитрат ( слышал чтоиз бариевой каши ответте плз)
всегда ваша, вкусная бариевая каша lol*)
Может ему березовая нужна.Помоему да. lol*)
Съешь бариевой каши и позеленеешь 4535345345345
Бариевая каша используется в медецине(ренгеноконтрастно)
В течение 7час. при различных температурах прокаливал анодный материал свинцового аккумулятора. Вот, что получилось:
Т.к. работал с загрязненным PbO2 образцы не взвешивал (по изменению в массах можно было б установить приблизительный состав полученных оксидов).
Вообще, у свинца достаточно много промежуточных оксидов (все они нестехиометрические), плюс к тому, оксиды могут находится в разных кристаллических решетках (например альфа-, бета-PbO и др.). Так, что по цвету полученных образцов я б не стал предсказывать состав...
Главное, что все оксиды подходят для микрозвёзд...
>Когда учился в школе, меня вызывали к доске отвечать урок, а я его не знал, (то есть просто даже не читал, и учить не думал даже) то я тоже отмазывался что "забыл"
Я еще например на химии мел в пробирку с индикатором и кислотой кидал, чтобы дополнительно отвлечь внимание. А вообще ето отдельная песня)))
>всегда ваша, вкусная бариевая каша
Я бы не сказал что она вкусная. Мел обычный ел когда нить? ))) Вот она как мел.
Что касается позеленения - как видите я жив-здоров - ядовиты только растворимые соли бария, поэтому и применяется в медицине.
Толко очен силным прокаливанием сулфата(900-1200 C) . HNO3+BaSo4 реакция не идет.Азотка не может реагирововать с сулфатами.
скажи а ккак тот проще можно получить нитрат бария без азотки например с амиачкой чтоб дешевле
http://ru.wikipedia.org/wiki/Бенгальские_огни здесь узнаешь как получить уже готовый нитрат бария.
Правда а че цвет огней не 4535345345345 зелённый???
Правда а че цвет огней не 22.gif зелённый???
Донора хлора нет. Яркость высокая.
Эээ, немного тупой вопрос, в русхиме сурик свинцовый это Свинец окись II,IV, ч (ярко-оранжевая)?
Здрасте , я расколбасил UPS аккумулятор , достал из него 2 вида пластин - одни потоньше, другие потолше, какие мне надо использовать для получения сурика ?
вернхие или нижние ?
аноды т.е. нижние
вот метода: http://pirotehnika.ruhelp.com/index.php?sh...indpost&p=49813
Отредактировано _Dimasgen_ (2010-10-25 22:07:42)
млин положил одну пластинку в консервную банку и на газ поставил - нифига не краснеет , толкьо свинец потек немного и все, может долще надо ? или температуру больше ? на работе есть газорезка, но боюсь что перегрею нафиг такой штукой их , может надо сначало раскропалить пластинки ?
Вобщем вот что получилось ! :
на сурик мало похожу, будем пробывать совершенствовать тхнологию , но поидее э\та хрень тоже гореть должна 
млин ндышался свинцом немног о, теперь бошка побаливает , надеюсь это не очень сербозно ,как вы думаете ? *череп* 4535345345345
Отредактировано thenewcomer (2010-10-26 00:58:52)
но поидее эта хрень тоже гореть должна
окислители сами не горят.
попробуй смешать с магнием или серебрянкой.
млин ндышался свинцом немног о, теперь бошка побаливает , надеюсь это не очень серъйозно ,как вы думаете
Тяжёлые металы это очень серьёзно.
старайся больше так не делать.
пробывал - горит , н окакто херово , покупной луше, хотя я и состав на глаз делал финг***ал
Смешай с ПАМом и на кончике какой нибудь пластинки внеси в пламя, смесь должна сгореть хлопком через некоторое время... Только много сразу не вноси и тестируй на открытом воздухе...
а какой хлопок должен быть ? как от ДА? у меня нет ПАМ у емня отдельно есть серебрянка и отдельно магний
Как от НЕТ
Если с магнием херня получилось, то и ПАМ тоже.
что за НЕТ ? это состав такой или вещество ? ДА я имел в виду Диперикись Ацетона магний у меня стружка а там пыль надо
смешай с пудрой алюминиевой.....и ударь молотком маленькую кучку..должно хлопнуть....
НЕт-значит НЕТ!!! типа:
Н-не
Е-е**и
Т-ТЫ
мозг 
Отредактировано conte878 (2010-10-26 23:09:40)
Вы здесь » Пиротехника » Хим.Реактивы » Получение BaO2, Pb(NO3)2, PbCO3, Pb3O4