ну че за хрень. как можно сравнивать три разных вещества? глупость, это если не материться.

ребят, скажите пожалуйста, какие основные правила ТБ в обращении с ПХА, ПХ бария, и с броматом бария? просто заказывать надо скоро)
П.С. простите что не совсем по теме

у меня в доме и так все знают что в моем шкафу лучше не лазать. но есть "НО" - химичить могу только в квартире (летом попробую на балконе, но он не застеклен).
я про другие Правила Безопасности. Как они по чуствительности? С чем смешивать нельзя, например перхлораты, я знаю, с солями аммония нельзя мешать в составах. Вот одни люди пишут что ПХА взрывается чуть ли не сом по себе (от трения, ударов, плавки), другие же говорят наоборот. Мне хочется узнать (что бы ни каких несчастных случаев не было) как обращаться с данными веществами?: ПХА, Барий перхлорат, барий бромноватокислый,оксид бария.
Спасибо

Благодарствую, димон! значит я ошибся и не ПХбария а Хлорат бария?

yomik запомни как правило выживания *череп*

ПХА:

1) Если добавляешь Mg, Al, ПАМ (для мерцающих звезд), то добавляй K2Cr2О7, иначе будет выделятся Н2 и пойдет разоргев.
2) Не мешай с хлоратами и броматами, иначе образуется хлорат или бромат аммония, которые разлагаются (со взрывом в бол. количествах) при комнатной температуре.
3) Не мешай с P, S, Sb2S3, As2S3, (NH2)2CS, так как такие смеси чувствительны к удару и трению.
4) Не мешай с ПЭПА (отвердитель эпоксида), так как выделяется NH3.
5) Не делай для звезд на ПХА обмазку на основе KNO3, иначе отсыреют из-за NH4NO3 и не подожгуться. Обмазка на ПХК + С самый раз.
6) Добавка парафина с составы на ПХА не уменьшает (как для обычных смесей), а увеличивает чувствительность.

ClO3- и BrO3-:

1) Не мешай с P, S, Sb2S3, As2S3, (NH2)2CS, так как такие смеси чувствительны к удару и трению. К примеру, у меня смесь тиомочевины и бромата бария сама по себе ахнула спустя 6 часов после изготовления.
2) Не мешай с ПХА
3) BrO3- не мешай с органикой-сильным восстановителем: аскорбиновая кислота, гидрохинон, сахароза... так как при хранении появляются признаки разложения (см. броматометрия).

делал пока что только на ПХК красные звезды. горят ппц долго - это минус (хотя его можно в плюс обратить), действительно безобидные)

Из личного опыта, если мешать ПХА с магнием или ПАМом то только на НЦ и не в коем случае не на воде!!! Даже пассивирование дихроматом не помогает, последний звездный замес на основе ПХА содержащий ПАМ, благополучно меня травил аммиаком и грелся, поэтому в качестве связки только НЦ! Если в составе нет магния или ПАМа то можно мешать на воде и то учитывая химическую совместимость! Измельчается он без проблем в кофемолке, для него как и для хлората лучше отдельную пасудину выделить. По началу была боязнь такого измельчения, но благо есть люди которые уже пробовали до меня и все прошло успешно.
Вывод: ПХА имеет и плюсы, но минусов я считаю больше, поэтому благополучно избавился от последнего ПХА и в будущем не планирую с ним работать т.к. слишком он капризный. Хорошие цвета можно достить и на ПХК.

весь свой ПХК только так и получал. выход отличный, немного больше кг с 1 кг ПХН. но это "грязный" для свистяшки, КР, и прочего. примерно перекристаллизовав три раза получил "чистый", без натрия. и это при том что марлевая технология. если есть вакуум фильтр, то продукт будет чище, потери меньше. в общем все просто, а учитывая разницу в ценах всем рекомендую. заморочек никаких. сливаешь два насыщенных раствора, выдерживаешь немного, фильтруешь, сушишь.

Отредактировано MRACOBESSS (2011-02-18 17:44:39)

PiroPsix
зри в форум
http://pirotehnika.ruhelp.com/index.php?showtopic=1920

А можешь чуть поподробнее рассказать, высчитывать пропорции, как я понял, нужно из уравнения:
NaClO4+KCl=KClO4+NaCl ?
Или ты как-то по-другому делаешь? Боюсь просто хлорид натрия тоже будет в осадок выпадать, не скажешь мне свои пропорции исходных растворов, т.е. растворов перхлората натрия и хлорида калия, а то боюсь где-нибудь налажать. Растворяешь соли при комнатной температуре? Вобщем буду очень благодарен за ответ.

Гордеев:
налажать очень проблематично. рассчитываешь по формуле массы веществ. есть прога, точных цифр и уравнения я не помню. растворяешь расчетные количества в отдельных банках минимум воды при комн. темп. до полного растворения. сливаешь в одну емкость, перемешиваешь. смесь немного разогревается, через некоторое время мутнеет и ПХК валит снегом, оседает, тут то ты его и подсекай. фильтруется отлично, главное норм тканюшку подобрать, в меру плотную, но чтобы вода хорошо просачивалась. растворимость ПХК мизерна, хл натрия хорошая, поэтому ни синтез, ни очистка, не представляет особой проблемы.

PiroPsix, кончай троллить, а то будешь в рид-онли.

Спасибо, рыбак, главно подсечь вовремя

ага, для максимального выхода и упрощения фильтрации

лучший тест - это посты, вопросы и ответы пользователя. тогда ясно видно ху из ху. а тесты на вход, это полумера. да и сделать её проблематично здесь.

Отредактировано MRACOBESSS (2011-02-18 21:18:16)

Все правильно, только в данном случае молярные массы считать, усложнение жизни себе и окружающим. Из РусХима ПХН приходит в виде гидрата и считать запаришся, Аsttоха уже подымал эту тему. Просто раствор А приливаешь к раствору Б до прекращения реакции.  Далее, после фильтрации, в зависимости от нужд делаем перекристаллизацию  от одного до трех раз, всё очень просто.