Кончился ПХН в Русхиме. Всё. Вилы. diab*&
Правда обещают привезть. Но кто ж им поверит то.

Из-за его свойства поддерживать детонацию (около 50% тротилового эквивалента). Вот и ограничили...

Имеется такой опыт ????? Особенно с кирпичом.

Ну как таковой инструкции там нет, просто между строк упомянуто.
Понадобится нитрат свинца, нитрат меди, раствор аммиака, пероксодисульфат аммония, ну и разумеется кирпич. Бадяжим насыщенный раствор нитрата свинца при 50-60 градусах, кладём туда кирпич, пропитываем хорошенькой (чем более пористый кирпич -тем лучше), достаём, сушим. Бадяжим раствор пероксодисульфата, подщелачиваем аммиаком, кидаем туда кирпич, ждём-с пока он почернеет, вынимаем, сушим. Растворяем 300 г нитрата свинца в литре воды, в тот же литр 20-30 грамм нитрата меди, туда же можно нитрата алюминия по желанию, но предпочтительно, подкисляем, докидываем 1 грамм желатина ну или любое неионогенное ПАВ.
Перед всеми процессами можно (даже нужно) закруглить все грани, чтоб двуокись легла прочно.

Ссыла на Пироклан: http://piroclan.net/forum/13-99-1

Отредактировано Nukegeneral (2012-09-16 22:10:34)

Мож в Русланде хлорка и дешевая. В Украине - около 20$/кг (в которых 15-20% от веса -  вода).
Для получения чистого продукта проще чистую солянку электролизом жарить до хлорной, а потом уже нейтрализовать. Все в этой технологии клево кроме одного: солянка - прекурсор...

У нас ПХА от 22$ в химмагах. Хлорка по 20 невыгодно.

Из ПХА кто обменкой получал ПХК, поделитесь инфой. Делаю ПХК из ПХА и НК. Если есть тема направьте что-то не найду. umnik:*

Я уже успел перегнать пару кило ПХА и НК в ПХК .
Вот наши расчёты с Nitro ( спасибо ему за помощь   cul) )
На 500 мл воды растворяем 235 грамов ПХА при температуре 65 градусов С .
Далее во второй ёмкости готовим раствор НК : в 250мл воды растворяем 202 грама НК при температуре 65 градусов С . ( При необохдимости или по мере остывания ёмкости можно подогреть на плите , я растворял в двух кастрюльках . )
Далее сливаем оба раствора в одну ёмкость  и сразу видим как полученный раствор мутнеет  - выпадает ПХК . Далее даём отстояться полученному ПХК в прохладном месте (  можно вынести на балкон либо поставить в холодильник ).
После того как наша "бодяга" остыла - сливаем всю жидкость из кастрюли так что бы не повредить осадок ПХК . После того как аккуратно слили жидкость необходимо промыть наш ПХК от различных примесей и остатков . Для этого просто напросто подливаем !холодной! воды в ёмкость с осадком и слегка помешиваем чтобы хорошенько его промыть . Процедуру декантации следует повторить 2 - 3  раза . По окончанию процеживаем наш  ПХК  через тряпочку и ставим сушится в тёплое место .

а не жалко переводить дорогостоющий ПХА ??? <_<

Мне этот старый добрый способ нейтрализации очень понравился. Для нейтрализации я добавлял в колбе 57% хлорную кислоту (честно найденную в заброшенной лаборатории) к 25% р-ру аммиака (при охлаждении смесью воды со льдом!!!). Осадок сабжа заполонил почти весь р-р. Хотел использовать заодно и маточный р-р, ан нет! После этого кристаллы я так и не смог высушить на батарее. Пришлось промывать сабж холодной водой, тока после этого получилось высушить кристаллы...

З.Ы. В качестве индикатора при нейтрализации был использован фенолфталеин.

NH4ClO4 Мол. в. 117,49
Свойства
    Бесцветные кристаллы ромбической системы, пл. 1,95 г/см3. Реактив хорошо растворим в воде (17,25% при 20 °С), из органических растворителей лучшим является метиловый спирт. При 210 °С соль начинает разлагаться:
    2NH4ClO4 = N2 + Cl2 + 2O2 + 4H2O
    В смеси с органическими веществами может взрываться при нагревании или ударе (подобно KClO3).

    Приготовление
    Постепенно добавляют NH4OH (ч. д. а., пл. 0,91) к 400 мл 30%-ной HClO4 (ч. д. а. или ч.) до слабощелочной реакции на лакмусовую бумажку. Раствор нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют через складчатый фильтр. Фильтрат упаривают на водяной бане почти досуха (маточного раствора должно остаться не более 10 мл). Остаток охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, хорошо отжимают и сушат при 110 °С.
    Выход 165-168 г (~95% по HClO4).

Получение

Получается в реакции между аммиаком и хлорной кислотой, или в реакции обмена аммониевой соли и перхлоратом натрия.

2 Kirill:

Если на то пошло, используй лучше обменку между NaClO4 и NH4NO3.
Для этого приготовь 50% р-ры NaClO4 и NH4NO3, нагрей их до 90 °C, смешай их вместе в соотношении по массе 3:2. Т.е. на 3 вес. части р-ра NaClO4 надо взять 2 вес. части р-ра NH4NO3.
А потом жди, когда при медленном охлаждении вырастут кристаллы NH4ClO4 (р-римость NH4ClO4 меньше р-римости NaNO3 при любой температуре). Чем медленнее будешь охлаждать, тем крупнее будут кристаллы сабжа, и тем легче их будет промыть водой от маточного р-ра.

Сам я так не делал, скорее всего получится выход 50%.

P.S. Чем тебе не угодила хлорная к-та? Метод нейтрализации - самый простой, сабж почище получается, да и выход почти 100%.

Интересует выход ПХА из 65% хлорной кислоты и водного раствора аммиака?