Ой я туплю, я имею в виду как отделить хлорид натрия от хлората натрия??

Спс, пойду проверю))  

    А можно и с помощью хлорида лития... 
Да я использовать его особо не собираюсь, только для опытов) cul)

залейте плиз файлик каторый на самом первом посте!  78345647234636

перезалил

хлораты, скачать!
сенкс=)

Отредактировано _Dimasgen_ (2010-05-23 06:31:01)

Уважаемые варители берты. Подскажите пожалуйста как лучше избавиться от росола бихромата. Гарячее фильтрование дает не утешительные результаты 78345647234636

Спасибо Judas. Прочитав статью, решил подумать о водоструйнике. буду пробовать раньше из подручных материалов.

http://rghost.ru/29388391
сенкс=)

Зря вы говорите, что от белизны выход KClO3 - мизер. Надо поддерживать "кислотно-щелочной" баланс, тобишь pH р-ра. У меня был выход примерно 150 г из 10 бутылей белизны.

Белизна стоит от 8 до 15 руб за бутылку. Больше понравилось варить из чапаевской и пензенской белизны, т.к. выход NaClO3 был больше. Чисто на варку времени уходило 2 ч (нагрев до 85 °C + выдержка 1 ч). За один приём варил 2,5 бутылки (сколько смогла вместить колба), т.е. 10 бутылей сварил за 4 захода. Метод варки взял из Позина ч. 2. Вот тока на упаривание перед осаждением KClO3 вышло ооооооочень много (более 25 ч для 10-ти бутылей).

Всем привет! Кто-нибудь пробовал получать Ba(ClO3)2 обменкой

между NaClO3 и BaCl2? Метод получения хлората бария по

цепочке KClO3-->NH4ClO3-->Ba(ClO3)2 не вдохновил из-за

нежелания иметь дело с хлоратом аммония.
Сам же пробовал получать Ba(ClO3)2 следующим образом:
к горячему р-ру NaClO3 (+ значительная примесь NaCl) насыпал

кристаллический BaCl2*2H2O согласно уравнению
2NaClO3+BaCl2*2H2O<==>Ba(ClO3)2*H2O+2NaCl+H2O.
Получился р-р, похожий на известковое молоко. Дождался, когда

ещё в горячем р-ре осадок опустился на дно (он занимал 1/3 от

общего объёма), а затем откачал надосадочную жидкость в др.

банку. В этой банке опосля охлаждения появились какие-то

кристаллы непонятной формы (тест покажет: или это хлорат

бария, или какая-то др. соль). Взвесил эти кристаллы. Потом

прикинул практический выход. Он составил примерно 29% от

теоретического. Использованием маточного р-ра хочу довести

выход до 75%. Чуть позже отпишусь, что получилось далее...

P.S. Состав р-ра NaCl-NaClO3-H2O был такой:
масс. доля NaClO3 = 15,9 %,
масс. доля NaCl = 19,4 %,
остальное - вода + примеси фосфатов Na.

0%
загара***ем

Кметь :спасибо:)
chorator
К вашему сведенью , господа я не спрашиваю , как получить ее , а вероятность , так как при реакции мог выделяться хлор а как известно при прохождение через гидроксида образуются хлорат . Так что благодарю за попытку изменить мою ерудицию в лучшую стороно , но увы план блицкриг не удался

Отредактировано key_of_time (2012-11-01 18:56:11)

А вот и более подробный способ получения NaClO3 из белизны.

Для начала надо замерить плотность покупной белизны. Если
окажется r=1.024 г/мл, то такая белизна для варки - лажа. Такой
плотности и соответствует массовая концентрация NaClO w=4 %.
Если плотность будет хотя бы 1.050, то ещё можно получить хоть
какой-то нормальный выход NaClO3, и упаривать р-р не так долго
надо будет.

1) Замерил плотность предварительно сконцентрированной
белизны:
r=1.120 г/мл, масса - 4123 г.

Если предположить, что в белизне перед концентрированием - 
только NaClO и вода, как производители пишут, то это соответствует
w=16.8 %, что очень неплохо

2) К взвешенному кол-ву р-ра NaClO осторожно добавил расчётное
кол-во H3PO4 конц. (w=83 %).
m(белизны)=1539 г,
m(H3PO4)=17.7 г.

Кол-во H3PO4 рассчитывал экспериментально на более малом
кол-ве р-ра гипохлорита.

3) Нагрел до 95 °C, под конец нагрева р-р обесцветился. И варил при
т-ре 95-100 °C полчаса. Вот результат:

4) После варки добавил немного пергидроля до тех пор, чтоб
хлорная вонька исчезла. После H2O2 доб. NaOH конц до
позеленения инд. бумажки.

В итоге сварил 4123 г белизны в 3 захода (экспериментальная варка -
1-ый заход), всё это перед упариванием слил в алюминиевую 4-х
литровую кастрюльку.

5) Р-р концентрировал упариванием до появления неисчезающей
крист. плёнки на пов-сти р-ра (нельзя доводить до кипения). На
упаривание ушло примерно 4 кг хлорат-содержащего р-ра (ХСР), а
времени - 8.5 часов. В начале упаривания добавлял попеременно р-р
CaCl2 конц. и р-р NaOH конц., дабы чтоб pH был при осаждении
фосфатов был нейтральным. CaCl2 брал расчётное кол-во, а NaOH -
чтоб инд. бумага слегка позеленела:
3Na2HPO4 + 3NaH2PO4 + 10CaCl2 ==> 2Ca5(PO4)3Cl + 9NaCl + 9HCl
По такому ур-ю и был расчёт массы CaCl2.
Результат осаждения фосфатов, мягко говоря, не порадовал:

На фотке - ХСР конц с осадком после упаривания. Зато для
получения Ba(ClO3)2*H2O мешающих фосфатов теперь в фильтрате
почти нет.
Замерил плотность ХСР конц:
r=1.239 г/мл (при 25 °C). А это соответствует
wNaClO3=9.0 %, wNaCl=22.0 %.
После нехитрых расчётов получилось примерно
mNaClO3=231 г (в р-ре), что неплохо для получения за 2 дня.

P.S. Если полученный ХСР конц нужен для получения берты, то
осаждать фосфаты и не надо. Правда, примесь фосфатов несколько
искажает результат определения масс. концентрации NaClO3 в р-ре
по плотности.